脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）微量法公司正在出售的產品：小鼠抗受體(ATR)ELISA Kit，48T/96T
豬抗受體(ATR)ELISA Kit，48T/96T
大鼠抗受體(ATR)ELISA Kit，48T/96T
牛C反應蛋白(CRP)ELISA Kit，48T/96T
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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6397 |
商品介紹
測定意義 DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG，調控細胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進而提高植物食品的營養品質。 測定原理： DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，通過測定DHA減少速率，計算DHAR活性。 實驗中所需儀器及設備： 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
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脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）微量法氣相色譜儀檢定用標準物質（-溶液）5.03mg/ml，體:泛素結合UFC1抗體
五日生化需氧量標準品1000mg/L泛素結合E2J1抗體
水質生化需氧量標樣 濃度范圍：61.8-148(mg/L)，分析標準品輔色素C還原核心蛋白1抗體
并(b)熒蒽標準溶液 10～100μg/mL，體：核蛋白95抗體
并(k)熒蒽標準溶液 4.38ug/ml,體:泛素結合E2變異體1抗體
標準溶液 1.00mg/ml，體：石油泛素結合E2蛋白A抗體
標準溶液 1.00mg/mL，體：乙-水泛素結合E2O抗體
溴標準溶液 100µg/mL泛素蛋白連接J2抗體
純度分析標準物質 99.95％泛素蛋白連接M抗體
氣相色譜\質譜聯用儀校準用標準物質(異辛烷中二酮溶液) 10.0泛素蛋白連接W抗體
鄰二丁芐酯標準溶液 165.0μg/mL,溶劑:同源蛋白UNCX抗體
1,1,2,2-四乙烷標準溶液0.92mg/ml,溶劑：UL16結合蛋白3抗體
銅標準溶液 100ug/mL(20degree)，體:1%HNO3去泛素化22抗體
膽固 分析標準品，99.0%RNA聚合I抗體
標準溶液 0.117mg/ml，體：異辛烷尿鹽重吸收轉運子1抗體
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
