服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線(xiàn)
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線(xiàn)，即為擴(kuò)增曲線(xiàn)。熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)一般分為基線(xiàn)期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線(xiàn)期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線(xiàn)性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
人癌HBCC/HL-004形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-CIRH1A Polyclonal Antibody

小鼠正常胃上皮；MNSEC/HL-005形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-DDX39A Polyclonal Antibody

小鼠正常皮膚角質(zhì)；MNSK/HL-006形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-CB2 Polyclonal Antibody

放射抗拒性Lewis肺癌株；R-LLC形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-MAPK11 Polyclonal Antibody

猴胚胎腎上皮Marc-145懸浮適應(yīng)株；形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-MonoMethyl-Histone H3-R8 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；1D7C11形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-PARK7 Polyclonal Antibody

人類(lèi)結(jié)腸癌系；DXH-1形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-NR0B2 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；11F11E4形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-SUCLA2 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；A12D3形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-CUL2 Polyclonal Antibody

小鼠正常氣管上皮；MNTEC/HL-007形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-RHOB Polyclonal Antibody

雜交瘤株；FF/7A8形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-WARS Polyclonal Antibody

雜交瘤株；TAP/5F4形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-IL3 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；C12D1形態(tài)特性: 淋巴母樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-ULK4 Polyclonal Antibody

人正常角膜上皮；HNCEC/HL-008形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-ANTXR2 Polyclonal Antibody

人正常眼瞼上皮；HNEEC/HL-014形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-P2RX4 Polyclonal Antibody

人正常上皮；HNVEC/HL-016形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)Anti-NFYB Polyclonal Antibody
柯薩奇病毒A2型核酸檢測(cè)試劑盒牛磷果糖激酶(PFK)ELISA試劑盒Hb-AGEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

牛葡萄糖6磷脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒HBcAbELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

牛乳糖合成酶(LS)ELISA試劑盒HBcAbELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

牛白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒HbCELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

牛金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒HBc-IgGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

牛磷烯醇式丙羧激酶(PCK)ELISA試劑盒HBc-IgMantibodyELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

牛β羥丁(βOHB)ELISA試劑盒HbCOELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

牛丙檢測(cè)(acetone)ELISA試劑盒HBeAbELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。