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  • 甲型H1N1流感病毒(2009)核酸檢測試劑盒
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50T 甲型H1N1流感病毒(2009)核酸檢測試劑盒

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號50T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-05-06
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9988
  • 人氣值258741
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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甲型H1N1流感病毒(2009)核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
甲型H1N1流感病毒(2009)核酸檢測試劑盒 產品詳情

服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱分類貨號
甲型H1N1流感病毒(2009)核酸檢測試劑盒熒光PCR法FS-P9631

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理:

擴增曲線
在Real-time qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的,隨著反應循環數的增加,最終PCR反應不再以指數形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。

phospho-Androgen Receptor (Ser578) 磷酸化雄激素受體抗體
APE1 多功能DNA修復酶抗體
AAK1 AP2關聯激酶1抗體
AQP1 水通道蛋白1抗體
AATK AATK細胞凋亡關聯酪氨酸激酶抗體
ABCB5 ATP結合蛋白家族5抗體
APNG N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
AU5 tag AU5 tag標簽抗體
ATP2c1 鈣離子ATP酶通道蛋白抗體
alpha-L-arabinofuranosidase 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體
Apelin 脂肪炎癥因子Apelin抗體
ATP4B 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體
ATP5A ATP5A抗體
Arg3.1 即刻早期基因ARC抗體
ARF6 ADP核糖基化因子6抗體
Aromatase 芳香化酶抗體
Artemin Artemin抗體
ADRA1A alpha 1腎上腺素能受體A抗體
Angiotensin II Type 1 Receptor 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
ATF3 活化轉錄因子3抗體
APJ Receptor 血管緊縮素樣蛋白1抗體
APG7 自噬相關蛋白7抗體
ANTXR2 炭疽毒素受體2抗體
ATG4C 自噬相關蛋白4C抗體
APG5L 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體

IGFBP-3 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒
IGFBP2 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒
IGFBP-1 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
IGFBP-3 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結合蛋3(IGFBP-3)ELISA試劑盒
IGFBP-2 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結合蛋2(IGFBP-2)ELISA試劑盒
IGFBP-1 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
IGF-2R ELISA Kit 胰島素樣生長因子2受體(IGF-2R)ELISA試劑盒
IGF-2 ELISA Kit 胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
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IGF-1 ELISA Kit 胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
IRS-2 ELISA Kit 胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒
IRS1 ELISA Kit 胰島素受體底物1(IRS1)ELISA試劑盒
ISR-β ELISA Kit 胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
INSRA ELISA Kit 胰島素受體α(INSRA)ELISA試劑盒
IGF-Ⅱ ELISA Kit 胰島素生長因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)ELISA試劑盒
IGF-Ⅰ ELISA Kit 胰島素生長因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA試劑盒
Anti-Ins ELISA Kit 胰島素抗體(Anti-Ins)ELISA試劑盒
IDE ELISA Kit 胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒
INS ELISA Kit 胰島素(INS)ELISA試劑盒
IAPP ELISA Kit 胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒
TAP ELISA Kit 胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒
Try-Ⅱ ELISA Kit 胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒
trypsin ELISA Kit 胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒
CPAF ELISA Kit 衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒
HbCO ELISA Kit 一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒
NO ELISA Kit 一氧化化氮(NO)ELISA試劑盒
NOS ELISA Kit 一氧化氮合酶(NOS)ELISA試劑盒
NOS ELISA Kit 一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒
NO ELISA Kit 一氧化氮(NO)ELISA試劑盒
FOLR1 ELISA Kit 葉酸受體α(FOLR1)ELISA試劑盒
FOLR ELISA Kit 葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒
FA ELISA Kit 葉酸(FA)ELISA試劑盒
GSSG ELISA Kit 氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒
OxLDL ELISA Kit 氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
Ox-HDL ELISA Kit 氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒
OLAb ELISA Kit 氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒
OxLDL ELISA Kit 氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
PRDX4 ELISA Kit 氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒
EloA ELISA Kit 延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒
NADPH ELISA Kit 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
甲型H1N1流感病毒(2009)核酸檢測試劑盒NAD ELISA Kit 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)ELISA試劑盒
CEMP-1 ELISA Kit 牙骨質蛋白1(CEMP-1)ELISA試劑盒
DMP1 ELISA Kit 牙本質基質蛋白1(DMP1)ELISA試劑盒
CIC ELISA Kit 循環免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒
spectrin ELISA Kit 血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒
PDGFsR-α ELISA Kit 血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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