人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579]品牌TMUB2 Others Human 人 TMUB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H012人支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

原代腎實質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

D341 Med細胞，人髓母細胞瘤 人癌細胞,BCaP-37細胞 心肌細胞培養(yǎng)基CMM-prf

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3

IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579]品牌
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤)。
培養(yǎng)條件  　L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(26+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579]品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579]品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579]品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579]品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 骨髓瘤細胞，P3X63Ag8.653細胞 RN-c細胞，大鼠皮層神經(jīng)元細胞

腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

LIFR Others Mouse 小鼠 LIFR / CD118 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H065人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a

K562細胞，人慢性髓原白血病細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞,145-2C11細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SM

MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞;WPMY-1
改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD)250g用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)(GB標準)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng)，單增李斯特氏菌顯藍色，外圍有一不透明環(huán)

LPM瓊脂 LPM Agar 250 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌incubationmedia3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌

DoubleLactoseBileFermen
M250g用于細菌培養(yǎng)。

Bismuth Sulfite Agar incubation media Bismuth Sulfite Agar

白地霉 飼料酵母 支/瓶

AlkalinePeptoneWater

亞碲酸鹽卵黃增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)中
人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579]品牌沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含*)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g) incubation media 賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g)

衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管 衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管 20支 BR

LPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)incubationmediaLPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

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