鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片1,4-雙(5-本基-2-噁唑基)本shēng huà shì jì容量：2.5升
64-69-7乙酸;代醋酸Iodoacetic acid
V-P試劑盒(甲、乙液)1米
肝素鋰 Heparin lithium 9045-22-1 1G 通用試劑
羌基酚藍(lán) xy7noXYNcPHTHOL BLUq 63421-32-4
細(xì)胞名稱 鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞由華中科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院蘇莉教授提交保藏，可用于相關(guān)的基礎(chǔ)研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C6
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片 | 懸浮生長 | 3－5天 |
鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
WS瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升
544-13-8戊二punum>98%Glutaronitnile
十三烷酸shēng huà shì jì容量：100毫克
正十二烷基苯 1-Phenyldodecane,97% 123-01-3 25G 通用試劑
虎紅鈉鹽/四四熒光素二鈉/孟加拉玫瑰紅B鈉鹽/Rose Bengal Na salt BR，90% 10克 國產(chǎn)/進(jìn)口
皂土shēng huà shì jì容量：5克
591-87-7乙酸烯丙酯 99%Allyl acetate
2-Fluoro-6-(trifluorometxyl)pyridine-3-boronic acid 1150114-63-8
(1-溴乙基)苯 (1-Bromoethyl)benzene,97% 585-71-7 25G 表面活性劑
卡爾費(fèi)休單組份滴定劑-Composite5 Nc
CM-R108大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8 DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白
UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系
USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2
人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝
rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 A4細(xì)胞 HL-7702(肝細(xì)胞)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
鼠B淋巴瘤細(xì)胞；MR1圖片EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1
TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
GRC-1細(xì)胞，人腎癌細(xì)胞 鼠纖維肉瘤細(xì)胞系,WEHI 164細(xì)胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元
hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細(xì)胞(hCD34+-CB)，單一來源 100000 人卵巢成纖維細(xì)胞HOF
