土壤脫氫酶(SDHA)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品：脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 20次
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商品屬性：
產品名稱 | |
規格 | 50管/48樣 |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
貨號 | GOY-01S6844 |
商品介紹：
測定意義
土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內活性微生物量以及其對有機物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標。
測定原理：
氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在細胞呼吸過程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現紅色，在波長485nm處有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm測定其吸光值，即得土壤脫氫酶活性。
自備實驗儀器及用品：
篩子、天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、漏斗，濾紙、可見分光光度計、玻璃比色可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、丙酮（不允許快遞，請用戶自備）。
實驗方法學：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
4-羥基苯甲酸異丁酯 99%N4-苯甲酰基-2'-脫氧胞苷 98.0 %Anti-Nm23/FITC 熒光素標記腫瘤轉移抑制基因抗體IgG
4-羥基苯甲酸異酯 99%鹽酸環胞苷 98%Anti-Nm23-H1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgG
尼泊金甲酯 AR,99.0%2′-脫氧胞苷-5′-二鈉鹽 98%Anti-Nm23-H2/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgG
尼泊金甲酯 CP,98.0%2′-脫氧腺苷-5′-單 98%Anti-Nociceptin/FITC 熒光素標記孤菲肽/痛敏肽抗體IgG
尼泊金甲酯 分析標準品，99.5%2'-脫氧 98%Anti-Nociceptin receptor/FITC 熒光素標記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgG
尼泊金甲酯 for insect cell culture，≥99.0%2',3'-二脫氧腺苷 98%Anti-NMP22/FITC 熒光素標記核基質蛋白22抗體IgG
尼泊金甲酯 ≥99%, FCC二叔丁基硅基雙(三氟磺酸) 97%Anti-Nogo-A/NEP /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-A抗體IgG
對羥基苯甲酸酯鈉 USP,Ph Eur2',3'-二脫氧胞苷 99.0%Anti-Nogo-B/A /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-B/A抗體IgG
土壤脫氫酶(SDHA)可見分光光度法檢測試劑盒犬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)免疫試劑盒進口、分裝
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操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
