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48T/96T 鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號48T/96T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-02-22
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量10000
  • 人氣值305342
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上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的
鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 產品詳情

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。

產品名稱

鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒

英文名稱

Duck Interferon γ,IFN-γ ELISA Kit

貨號

GOY-D74899

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實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
?
公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。
操作步驟:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存:
1).細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2)細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6.)組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
酰標準溶液(10μg/ml,基體:酮)NGF Antibody2,二甲基-1-戊

Amberli® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)CENP-A (C5H3) Rabbit mAb (Mouse Specific)大麥芽硫酸鹽

甲草(標準品)CENP-A (C51A7) Rabbit mAb (Mouse Specific)2,4'-二溴酮

甲草標準溶液(100μg/ml,u=3%)Tug Antibody2-異基酸

甲草標準溶液(549mg/L,基體:甲)SimpleChIP® Human PTMA Downstream Primers肼基甲酸

殺螟丹(標準品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody2-基-4,5-二甲基噻唑

殺螟丹標準溶液(100μg/ml,u=3%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody1,8-二酰氧基辛烷

殺螟丹標準溶液(10μg/ml,u=3%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) AntibodyE-PENN-1-YLBORONIC ACID

莎稗(標準品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) AntibodyN-FMOC-1-氨基環烷羧酸

(標準品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody5-AMINO-CYA-(2-CHLOROPHENYL)-METHYLPYRAZOLE

草標準溶液(100μg/ml,u=2%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody氨基-2,6-二甲基嘧啶

草標準溶液(10μg/ml,u=3%)Phospho-PKCdelta (Tyr311) Antibody1-甲基環烷-1-羧酸

三唑錫(標準品)PKCα Antibody二酚硫酸二鹽二水合物

Amberli® IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強Ⅱ型陰離子交換樹脂)PKCα Antibody辛二單正十二烷基酯

酸二氫銨(分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%)TIGIT (E6L7H) Rabbit mAb1,二異基

酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))PKCδ Antibody反式-2-癸酸酯

Amberli XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)Phospho-LIN28A (Ser200) (D5I6X) Rabbit mAb1-(BROMOPHENYLSULFONYL)-2-METHYL-1H-IMIDAZOLE

Amberli XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb2-基
9,9-二辛基-2,7-二溴基芴 97%線粒體核糖體蛋白L28抗體化氫-甲溶液 化氫含量: 20-35%羥基紅花黃色素A9,9-二己基-2,7-二溴芴 97%錯配修復蛋白2抗體二異脲酸鈉 96%染料木苷3-癸基噻吩 98%5甲基胞嘧啶抗體三異脲酸 97%常春藤皂苷元9,9-二甲基-2,7-二溴芴 98%T淋巴細胞分化蛋白MAL2抗體化亞砜 Standard for GC,>99.7%大豆苷2,7-二溴芴 98%環指蛋白61抗體化亞砜 CP,98%桔梗皂苷D2,6-二甲基-γ-吡喃 99%蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體化亞砜 AR,99%吉祥草2,7-二溴芴 96%錯配修復蛋白1抗體化亞砜  >99.5%替米沙坦2,6-二甲基-4H-4-亞吡喃基二 98%血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體化亞砜 99.5%, low ironDL-色氨酸

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