摘要YP-CWF1超微量分光光度計
1.采用led冷光源，發光穩定，經濟實惠
2. 使用電機控制技術，采用四光程檢測方式，穩定性、重復性、線性更穩定及檢測量程更大
3. 樣品無需稀釋，可測樣品的濃度范圍是常規紫外-可見光光度計的150倍以上
4. 具備 OD600光路檢測系統，比色皿模式，方便細菌、微生物等培養液濃度的檢測

摘要 DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 DH10B 電擊感受態細胞50ul*20包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據DH10B 電擊感受態細胞50ul*5圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 DH10B 感受態細胞100ul*50哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據DH10B 感受態細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 SURE 電擊感受態細胞50ul*20包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據SURE 電擊感受態細胞50ul*5圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據Stbl2 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據HB101 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 HB101 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據TG1 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 TG1 電擊感受態細胞50ul*5多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據TG1 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 TG1 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Stbl3 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Stbl3 電擊感受態細胞50ul*5多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Stbl3 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 DB3.1 感受態細胞100ul*50包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據B834（DE3） 感受態細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據Stbl2 感受態細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 B834（DE3） 感受態細胞100ul*50包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 DB3.1 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據DB3.1 電擊感受態細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據JM110 感受態細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據DB3.1 感受態細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 XL10-Gold 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據XL10-Gold 電擊感受態細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據XL10-Gold 感受態細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 XL2-Blue 感受態細胞100ul*50哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據XL2-Blue 感受態細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 XL1-Blue MRF`Kan 感受態細胞100ul*50包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據XL1-Blue MRF`Kan 感受態細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據XL1-Blue 電擊感受態細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 XL1-Blue 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 XL1-Blue 感受態細胞100ul*50包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據XL1-Blue 感受態細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 JM110 感受態細胞100ul*50哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 JM109 感受態細胞100ul*100包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據JM109 感受態細胞100ul*20圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 *0F`感受態細胞100ul*50包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Mach1-T1 感受態細胞100ul*20多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據*0F`感受態細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 *0 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據*0 電擊感受態細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。