雖然在有機化學(xué)里電磁光波的幾乎所有波段都被用來研究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)屬性，但是我們的應(yīng)用主要集中在能量吸收的三、四個波段范圍：紫外光和可見光區(qū)（簡稱UV-VIS）；紅外區(qū)（IR）；微波區(qū)；還有無線電波頻率吸收區(qū)。紅外光譜（IR）基本上被認為是振動光譜。紅外光譜又分三個區(qū)域：近紅外區(qū)（諧波區(qū)域，12500～4000cm-1），中紅外區(qū)（振動－轉(zhuǎn)動區(qū)域，4000～200cm-1）和遠紅外區(qū)域（轉(zhuǎn)動區(qū)域，200～10cm-1）。
　　
　　當(dāng)紅外光穿過一個有機化合物的樣品時，它的某些頻率的波長被吸收，而其他頻率波長穿透樣品沒有被吸收。如果我們把吸光率或者透射率對頻率或者波長作圖，那么得到的就是一個紅外光譜圖。對一個非線性的分子來說（有n個原子），三個自由度用來描述它的轉(zhuǎn)動，還有三個自由度用來描述它的平動。剩下的3n-6個自由度是用來描述振動自由度或者說基本振動了。另外線性分子具有3n-5個振動自由度。除了基本振動外，其他頻率的波長主要靠調(diào)制得到。并不是光譜中所有的峰在分析中都是重要的，只有那些特征峰才是我們主要感興趣的。
　　
　　儀器
　　
　　以紅外頻率的測量為基準(zhǔn)，紅外分光光度計主要分為兩種zui基本的類型。*種就是自然散射型，另外一種就是干涉儀型。前一種類型中，紅外光通過光柵散射器散射后被分為各個獨立的頻率光。在干涉儀類型的儀器里，紅外光頻率可以相互作用，從而產(chǎn)生干涉光類型。然后這種類型經(jīng)過數(shù)學(xué)分析，運用傅立葉轉(zhuǎn)換技術(shù)，得到各個獨立的頻率以及它們的強度。
　　
　　紅外分光光度計由以下部分組成：
　　
　　◆紅外源
　　
　　在分光光度計里主要用的紅外光發(fā)射源為：
　　
　　陶瓷器件保護下的鎳鉻鐵合金線；能斯特發(fā)光元件，即一根細燈絲，含有粘接在一起的鈾，釷和鈰氧化物；硅碳棒燈絲。
　　
　　以上光源工作時都是被電加熱到1200攝氏度到2000攝氏度
　　
　　◆單色器
　　
　　早期主要是用棱鏡來分散射過來的光，而現(xiàn)在用的是散射光柵。光路通過光柵的反射后被分散，光柵在一個特定的角度時，便產(chǎn)生了干涉，因此在選擇一個特殊的反射角度，便得到相應(yīng)的干涉光，也就得到了特殊的波長。
　　
　　◆檢測器
　　
　　大多數(shù)散射型儀器都是采用熱電堆檢測器，這種檢測器由幾個熱電偶并列組合起來，這樣組合起來得到的輸出，靈敏度大大增強。在傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜（FTIR）中，熱檢測器主要由焦熱電材料或者固態(tài)的半導(dǎo)體裝置組成，它們運用了光致發(fā)電的或者光致電導(dǎo)的原理。
　　
　　FTIR儀器一般都是基于邁克遜干涉儀，這種干涉儀紅外光源發(fā)出的光束經(jīng)過一個45度角的銀鏡后形成兩束光，這樣形成的光束互為直角。邁克遜干涉儀是一個很準(zhǔn)確的裝置，可以通過干涉條紋來測量長度或者長度的改變。
　　
　　FTIR的優(yōu)勢
　　
　　相比普通紅外光譜（IR），F(xiàn)TIR的優(yōu)勢包括：能夠得到很高的靈敏度；信噪比有很大的提高；能夠很方便地研究少量樣品和材料，即使是它們的吸收非常微弱；在一次全頻光譜掃描中所耗費的時間不超過一秒鐘，這樣可以多次掃描，平均處理收集到的信號后，得到更好的光譜圖。
　　
　　目前大多數(shù)紅外光譜儀都是干涉儀類型（即傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀）。這種儀器被廣泛用來做定性分析。但在橡膠和聚合物工業(yè)中，它不僅用來做定性分析，還用來做定量分析。
　　
　　FTIR在聚合物和橡膠業(yè)的應(yīng)用
　　
　　在聚合物和橡膠生產(chǎn)技術(shù)中，經(jīng)常用FTIR來表征各種性質(zhì)。以下幾個部分介紹了FTIR在橡膠領(lǐng)域中的應(yīng)用。在所有分析中使用的儀器是鉑金-愛爾默公司生產(chǎn)的型號2000傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀。
　　
　　◆EVA聚乙烯-醋酸乙烯酯中醋酸乙烯含量的測定
　　
　　在橡膠工業(yè)中，聚乙烯-醋酸乙烯酯被廣泛的用作聚合物例如丁苯橡膠，順丁橡膠等的包裝材料，也被用來制成袋子，包裝各種橡膠化學(xué)制品。EVA聚乙烯-醋酸乙烯酯的性質(zhì)強烈依賴于其乙烯醋酸含量的多少。而FTIR可以用來測定EVA聚乙烯-醋酸乙烯酯中乙烯醋酸的含量。
　　
　　在紅外光譜中，乙烯醋酸中的甲基（-CH3）基團吸收峰大概是在1370cm-1附近，烷烴鏈當(dāng)中的乙烯基團（-CH2-）吸收峰大概在720cm-1附近。得到已知各組分含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)紅外譜圖后，將1370cm-1附近的吸光率比上720cm-1附近的吸光率的比值（A1370/A720），對乙烯醋酸含量比上乙烯含量的比值作圖，將會得到一條直線。利用得到的直線圖，如果知道未知樣品的吸收峰比率（A1370/A720），那么它的乙烯醋酸含量也可以計算出來。
　　
　　標(biāo)準(zhǔn)EVA聚乙烯-醋酸乙烯酯樣品薄膜的紅外譜圖經(jīng)過基線校正后，可以得到1370cm-1附近的吸光率和720cm-1附近的吸光率。干凈透明的EVA聚乙烯-醋酸乙烯酯樣品薄膜被放置在電磁樣品架上，樣品架裝上樣品后，放入樣品池掃描。記錄的光譜波長范圍為1700-600cm-1，分辨率為4cm-1。總共進行5次掃描，取平均值，這樣可以得到更好的信噪比。這樣從光譜結(jié)果中可以計算得到1370cm-1附近的吸光率和720cm-1附近的吸光率，將得到的數(shù)值對相應(yīng)的乙烯醋酸含量與乙烯含量的比值作圖。
　　
　　從標(biāo)準(zhǔn)校正圖我們可以得到直線的斜率M和截距C，于是
　　
　　Y=MX+C
　　
　　當(dāng)中的Y指的是吸光率的比值，X指的是乙烯醋酸含量與乙烯含量的比值（A/B）。知道了X（A/B），并且有A+B=100，那么乙烯醋酸的含量便可以計算出來。
　　
　　JamesR.Parker等人報道了一個相同類型的應(yīng)用。他們運用光-聲傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜來定量地表征EVA（聚乙烯-醋酸乙烯酯），EPDM（三元乙丙橡膠），SBR（丁苯橡膠）和NBR（腈基丁二烯橡膠）等的性質(zhì)。這項用來分析混合物樣品的技術(shù)，需要首先得到炭黑填充材料的背景光譜。
　　
　　美國材料協(xié)會D3900號標(biāo)準(zhǔn)提供了EPM（乙丙橡膠）和EPDM（三元乙丙橡膠）中乙烯單元個數(shù)的測定方法。熱重分析和傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜聯(lián)合技術(shù)也被用來定量分析EVA（聚乙烯-醋酸乙烯酯）和NBR（腈基丁二烯橡膠）。
　　
　　◆用FTIR確定橡膠加工油中碳原子的類型（CA，CP和CN）
　　
　　橡膠工業(yè)中的橡膠加工油主要用的是礦物油。這種方法可以用來確定礦物油中碳原子的類型（芳香環(huán)上的碳原子，直鏈烷烴上的碳原子和環(huán)烷烴上的碳原子）。但是這種處理方法不適合含水的材料。紅外光譜記錄了1750cm-1到1500cm-1和859cm-1到600cm-1兩個區(qū)域的波長。
　　
　　1600cm-1和720cm-1附近峰的強度可以分別用來計算芳香環(huán)碳原子和直鏈烷烴碳原子的含量。根據(jù)差值環(huán)烷烴上的碳原子也就確定了。但是如果礦物油中芳香環(huán)上碳原子含量超過20%，那么直鏈烷烴上碳原子就不能這樣直接來確定。因為鄰近720cm-1附近的峰可能會掩蓋掉720cm-1處的吸收峰。在這種情況下，需要用稀釋技術(shù)來分析碳原子類型。
　　
　　樣品池的光路長度由以下方程來確定：
　　
　　d=（n×10）/[2×（w1-w2）]
　　
　　當(dāng)中n指介于w1和w2波長之間光柵的個數(shù)。
　　
　　如果出現(xiàn)沒有光柵的情況，要么是樣品池的窗口壞了，要么是兩束光不平行。經(jīng)過基線校正后可以得到相應(yīng)峰位置的吸光率：
　　
　　CA=1.2+9.8×E
　　
　　CP=29.9+6.6×E
　　
　　E=A/c×d這里A=吸光率，d=透過樣品池光路的長度，而c=濃度因子（當(dāng)是沒有稀釋的油時，c=1）
　　
　　CN=100-（CA+CP）
　　
　　低于10%的結(jié)果都記錄到小數(shù)點后一位。
　　
　　在油中芳香環(huán)含量比較高（20%）的情況下，需要加入直鏈烷烴的礦物油來稀釋，使芳香環(huán)含量降低為5%。
　　
　　共混物的CP可由以下方程式來計算:
　　
　　CP=CP（共混物）（s+d）-CP（稀釋液）d/s
　　
　　S=共混物當(dāng)中樣品的質(zhì)量，d=共混物中稀釋液的質(zhì)量。
　　
　　表1記錄的是一個典型的計算直鏈烷烴油中CA、CP、CN的例子，從表所示情況看，直鏈烷烴油中CA比較低。
　　
　　表1、典型直鏈烷烴油中的CA、CP和CN
　　
　　樣品池的光路長度（d）波長范圍：2271cm-1～491cm-1，光柵數(shù)：27d=0.0758mm
　　
　　CA值峰位：1604.22cm-1，校正高度：0.0865吸光率（A），CA=12.4%
　　
　　CP值峰位：724.57cm-1，校正高度：0.3592吸光率（A），CP=61.2%
　　
　　CN值CN=（100-12.4-61.2）%=26.4%
　　
　　橡膠微結(jié)構(gòu)的確定
　　
　　印度標(biāo)準(zhǔn)IS10016，第4部分描述的是聚丁二烯橡膠微結(jié)構(gòu)確定的方法。
　　
　　在*（KBr）透明圓片上粘上幾滴聚丁二烯橡膠，制得統(tǒng)一的圓片。干燥15～20分鐘后，進行測試，得到紅外光譜圖。在965cm-1，910cm-1和735cm-1處的吸收分別代表順式、乙烯式和反式吸收峰。
　　
　　基線校正后，測得各個特征波長處的吸光率。三種組分的相對濃度由以下方程式給出：
　　
　　CC=1×735cm-1處反式吸收峰的吸光率
　　
　　CT=0.118×965cm-1處順式吸收峰的吸光率
　　
　　CV=0.164×910cm-1處乙烯式吸收峰的吸光率
　　
　　CX的質(zhì)量百分比=CX×100/（CC+CT+CV）
　　
　　表2所示為一個計算聚丁二烯橡膠（BR）微結(jié)構(gòu)的典型例子。
　　
　　表2、聚丁二烯橡膠中的CC、CT和CV
　　
　　CC值峰位：739.07cm-1，校正高度：0.6246吸光率（A），CA=0.6246
　　
　　CT值峰位：967.43cm-1，校正高度：0.0269吸光率（A），CT=0.0032
　　
　　CV值峰位：912.40cm-1，校正高度：0.0498吸光率（A），CT=0.0082
　　
　　Cis占總量%Cis98.22%
　　
　　標(biāo)準(zhǔn)組織制定的21561號標(biāo)準(zhǔn)詳細說明了溶液聚合得到的丁苯橡膠中丁二烯微結(jié)構(gòu)以及苯乙烯含量的確定，它以一維核磁共振氫譜為方法，紅外光譜為相對方法。有文獻報道了丁基合成橡膠和鹵代丁基合成橡膠結(jié)構(gòu)的光譜研究方法。將一維核磁共振氫譜作為的測試方法，建立了一種基于傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜的相對的方法。還有報道過有6%異戊二烯（橡膠單體）發(fā)生的是1，2加成反應(yīng)，使用的方法就是利用傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜測定丁基合成橡膠和鹵代丁基合成橡膠中的橡膠單體及異戊二烯的含量。
　　
　　◆硫化橡膠高分子-高分子共混物的鑒定
　　
　　由于不同光譜表達模式的差異性，所以強烈建議在做一個未知樣品之前，在同一臺機器上做一系列參考樣品的光譜圖。如果出現(xiàn)以下所示吸收帶，是沒有分析診斷意義的，不能用于橡膠的鑒定：3330cm-1，2861cm-1，1700cm-1和1450cm-1。
　　
　　美國材料協(xié)會D3677號標(biāo)準(zhǔn)詳細說明了用FTIR進行硫化橡膠鑒定的方法。里面涉及到的樣品首先要經(jīng)過高溫分解。其中所列的一些橡膠的特征吸收帶，可以用來作為判斷的標(biāo)準(zhǔn)。
　　
　　氯丁二烯橡膠的熱分解物給出的光譜是不確定的，缺乏明顯的特征吸收值。zui典型的是在820cm-1處有吸收，但是通常很寬而且信號不強烈。在747cm-1處有弱吸收，但經(jīng)常看不到，而在885cm-1處的強吸收在某種程度上和其他高分子沒有什么區(qū)別。聚丁二烯熱分解物的一些特征吸收帶無論在波數(shù)上還是在強度上都和和氯磺化聚乙烯的非常類似。所以在得到含氯橡膠的測試結(jié)果后，如果要在兩種此類橡膠中做出選擇，必須慎重考慮，應(yīng)該考慮含氯橡膠的測試結(jié)果。聚丁二烯橡膠熱分解物的光譜圖和丁苯橡膠熱分解物的光譜圖主要區(qū)別是吸收的多少不一樣，由前者沒有或者缺少芳香官能團引起的。
　　
　　熱分解物的紅外測試還可以鑒定兩種橡膠的混合物，從80%的主要成分，到20%的次要成分。但是分辨不出來是微乳液聚合的還是溶液聚合的橡膠。同樣，丙烯腈與丁二烯的比例也測不出來。這種測試熱分解物的方法還不能區(qū)分丁基橡膠和其鹵代橡膠。另外，F(xiàn)TIR不能分辨出不同級別的含氟橡膠。
　　
　　如果一種共混物中天然和合成丁二烯的含量為20%，氯丁二烯含量為80%，那么也不能用這種方法來鑒定，只有在少量組分含量達到或者超過30%的時候才可以用這種方法鑒定。同樣地，一種共混物中如果丁苯橡膠含量為80％，高度反式聚丁二烯橡膠含量為20%，用這種方法也會存在困難。除非少量組分含量達到或超過30%。如果在共混物中乙丙橡膠的含量介于20%到40%之間，那么這種方法也是行不通的。
　　
　　O′Keefe報道了一種很好的采集光譜信號的方法，可以用來鑒定橡膠。Frisone和他的合作者們報道了他們聯(lián)合實驗室的研究成果，使用了多種技術(shù)來定量，定性地分析高分子共混物，其中就包括傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜。Ghebremeskel及其合作者用紅外光譜來表征SBR（丁苯橡膠），NBR（腈基丁二烯橡膠）還有PVC（聚氯乙烯）二元/三元共混物。Bhatt及其合作者報道了NR（天然橡膠）/SBR（丁苯橡膠）和NR（天然橡膠）/BR（聚丁二烯橡膠）共混物中聚合物比例的相關(guān)研究，使用的測試手段為熱重分析和FTIR。運用差式掃描量熱法和溫度依賴的FTIR法，研究不同乙烯基含量IR（聚異戊二烯橡膠）和BR（聚丁二烯橡膠）共混物的相容性。
　　
　　◆橡膠工業(yè)中各種化學(xué)品的鑒定/表征
　　
　　FTIR為生產(chǎn)者與消費者之間的協(xié)議提供了基礎(chǔ)。測試樣品和參考樣品的紅外光譜如果能夠重合的話，證明兩者是同樣的物質(zhì)。如果紅外光譜不重合，每一個吸收帶的位置，形狀和相對吸光率都會有一個比較。如果是同一種材料的話，這些條件都會吻合。美國材料協(xié)會2702號標(biāo)準(zhǔn)描述了橡膠化學(xué)品取樣技術(shù)的詳細細節(jié)。一些橡膠化學(xué)品的紅外光譜圖見圖1與圖2。圖1和圖2分別為控制的和實驗的6PPD（1，3二甲基丁基側(cè)-亞苯基二胺，用作橡膠工業(yè)當(dāng)中的抗降解劑）。雖然分別提供了比較清晰的光譜，但是FTIR2000系統(tǒng)的軟件里面有個選項，可以直接覆蓋或者添加譜圖來進行比較。
　　　　◆橡膠混合物中油/增塑劑的鑒定
　　
　　本文作者使用FTIR表征了橡膠混合物中油的類型。用不同的溶劑，將丙酮萃取物做柱層析，可以將組分分離。將在甲苯中分離出來的組分做紅外測試。將得到的紅外的圖譜和文獻中的標(biāo)準(zhǔn)圖譜（相同實驗條件）作比較。圖3是增塑劑雙丁基鄰苯二甲酸酯，圖4是丁腈橡膠（典型的油封）混合物在甲苯中得到的分離組分的紅外光譜圖。對比兩幅紅外光譜圖，可以得出結(jié)論：實驗樣品就是鄰苯二甲酸酯類型的增塑劑。
　　　　◆FTIR在反應(yīng)機理研究中的應(yīng)用
　　
　　曾經(jīng)有人報道過用FTIR和核磁共振來研究交聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)物為氯磺化聚乙烯和環(huán)氧化的天然橡膠。Thomas和他的合作者研究了天然橡膠環(huán)氧化的機理，同樣使用的分析手段為FTIR以及核磁共振光譜。zui近還有文章報道了用FTIR來研究溴化聚（異丁烯合-4-甲基苯乙烯）的固化反應(yīng)，而且用這種方法，發(fā)現(xiàn)了可用于固化反應(yīng)的多種不同鋅鹽。也有人用FTIR來確定膠乳膜中硫化加速劑的剩余量。FTIR還被用來研究各種反應(yīng)機理。SungJoonOh用FTIR研究了聚丁二烯和雙丙烯酸鋅鹽的過氧化固化反應(yīng)機理。FTIR還被用來研究不同溫度下的反式-1，4-聚丁二烯的熱自動氧化。
　　
　　◆FTIR在其他混雜方面的應(yīng)用
　　
　　Gui-YangLi使用FTIR來描述在苯/環(huán)己胺/聚丁二烯橡膠體系中聚合物的溶脹和溶劑相分離現(xiàn)象。在未填充和填充了二氧化硅的聚丁二烯橡膠里裂縫表面的分子結(jié)構(gòu)，也可以用FTIR來研究。相同類型分析的報道也見于Kralevich等人的工作，研究的材料是二氧化硅填充的天然橡膠混合物。還有人將FTIR用于層狀丁苯橡膠納米復(fù)合材料的研究。Pcck等人報道了用光-聲FTIR來檢測橡膠表面分散物質(zhì)的研究。
　　
　　結(jié)論
　　
　　與其他技術(shù)相比較，F(xiàn)TIR的主要優(yōu)點有：儀器操作方便，運行機器比較經(jīng)濟可行，能夠易于解釋的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，很高的分辨率，快速省時以及樣品制備方便。盡管如此，作為一種相對的方法，在定量分析的工作中還是需要測量方法來配合使用。在定性分析中，如果有數(shù)據(jù)可行的話，這種技術(shù)可以很好地用來鑒定材料。橡膠技術(shù)專家經(jīng)常用它作為解決問題的工具。至今，在橡膠領(lǐng)域，F(xiàn)TIR的適當(dāng)應(yīng)用仍然需要更多的關(guān)注。相信這項技術(shù)會有更廣泛的應(yīng)用。