色度+濁度

一．色度的標準單位——度的物理意義：

在每升溶液中含有2mg六水合氯化鈷(Ⅱ)和1mg鉑[以六氯鉑(Ⅳ)酸的形式存在]時產生的顏色為1度。

二．稀釋倍數法測定水的色度的原理：

將水樣用光學純水稀釋至與光學純水相比剛好看不見顏色時，記錄稀釋倍數，以此表示水的色度，單位為“倍”。同時用目視觀察水樣，檢驗顏色性質：顏色的深淺(無色、淺色或深色)、色調(紅、橙、黃、綠、藍和紫等)，如果可能包括樣品的透明度(透明、渾濁或不透明)，用文字予以描述。結果以稀釋倍數值和文字描述相結合表達。

三．鉑鈷比色法測定水色度的原理：

用氯鉑酸鉀和氯化鈷配制標準色列，與被測樣品進行目視比較。水樣的色度以與之相當的色度標準溶液的色度值表示。

四．鉑鈷比色法和稀釋倍數法測定水的色度分別適用于何種水樣：

鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水及較清潔的地表水、地下水和飲用水等。

稀釋倍數法適用于污染較嚴重的地表水和工業廢水。

五．什么是水的“表觀顏色”和“真實顏色”?色度測定時二者如何選擇?對色度測定過程中存在的于擾如何消除?

“表觀顏色”是指沒有去除懸浮物的水所具有的顏色，包括了溶解性物質及不溶解的懸浮物所產生的顏色。

“真實顏色”是指去除濁度后水的顏色。

一般色度測定時，均需測定樣品的“真實顏色”。

但是，對于清潔的或者濁度很低的水，“表觀顏色”和“真實顏色”相近。

對著色很深的工業廢水，其顏色主要由于膠體和懸浮物所造成，故可根據需要測定“真實顏色”或“表觀顏色”。

如果樣品中有泥土或其他分散很細的懸浮物，雖經預處理而得不到透明水樣時，則只測“表觀顏色”。

如測定水樣的“真實顏色”應放置澄清取上清液，或用離心法去除懸浮物后測定；如測定水樣的“表觀顏色”，待水樣中的大顆粒懸浮物沉降后，取上清液測定。

六．濁度為400度的濁度標準貯備液的配制方法：

吸取5.00m1硫酸肼溶液與5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中，混勻。于25℃±3℃下靜置反應24h，冷卻后用無濁度水稀釋至標線，混勻。

七．分光光度法測定水樣濁度的原理是：

在適當溫度下，硫酸肼和六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作為濁度標準液，在一定條件下與水樣濁度相比較。

八．分光光度法適用于測定飲用水和天然水的濁度，zui低檢測濁度為3度。

電化學分析問答

一．水質監測項目中電化學分析方法的分類與應用：

電化學分析法大致可分成5類：電位分析法、電導分析法、電解分析法、庫侖分析法、伏安法和極譜法。

pH：玻璃電極法；

氟化物：離子選擇電極法；

電導率：電導率儀法；

化學需氧量：庫侖法；

酸堿度：電位滴定法；

銅鉛鋅鎘：陽極溶出伏安法；

銅鉛鋅鎘：極譜法。

二．用離子選擇電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調節劑的作用：

保持溶液中總離子強度，并絡合干擾離子，保持溶液適當的pH值。

三．氟電極使用前及使用后存放的注意事項：

(1) 電極使用前應充分沖洗，并去掉水分。

(2) 電極使用后應用水沖洗干凈，并用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標準溶液中；

(3) 如果短時間內不再使用，應洗凈，吸去水分，套上保護電極敏感部位的保護帽。

四．離子選擇電極法測定水中氟化物時，主要的兩種校準的方法及應用：

(1) 離子選擇電極測量方法主要有校準曲線法和標準加入法。

(2) 校準曲線法適用于一般樣品的測定；

(3) 當樣品成分復雜或成分不明時，宜采用標準加入法，以減小基體的影響。

五．電極法測定水中氨氮的主要干擾物：

主要干擾物為揮發性胺、汞和銀以及高濃度溶解離子。

六．電極法測定水中氨氮的優缺點：

電極法測氨氮具有通常不需要對水樣進行預處理和測量范圍寬等優點，但電極的壽命和再現性尚存在一些問題。

七．水樣電導率測定中的干擾及其消除方法：

(1) 水樣中含有粗大懸浮物質、油和脂將干擾測定。

(2) 可先測定水樣，再測定校準溶液，以了解干擾情況。

(3) 若有干擾，應過濾或萃取除去。

八．庫侖法測定水中COD時，水樣消解時加入硫酸汞的作用：

加入硫酸汞是為了消除水樣中氯離子的干擾。

因為氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并且能與催化劑硫酸銀作用產生沉淀，影響測定結果。

九．離子選擇電極—流動注射法測定水中硝酸鹽氮中，電極使用后的保養方法：

電極使用完畢后，應清洗到空白電位值，甩凈內充液，用濾紙吸干避光保存。

十．簡述用離子選擇電極—流動注射法測定水中氯化物時，水樣的保存方法：

用離子選擇電極—流動注射法測定水中氯化物時，水樣盛放于塑料容器中，在2～5℃冷藏，zui長可保存28d。