注射劑用丁基橡膠塞作為直接接觸藥品的包裝材料，其穿刺力性能直接影響臨床用藥安全。本文中濟南中科電子小編根據現行國家標準及行業規范，系統梳理穿刺力檢測的標準化流程及技術要求。

一、穿刺力檢測的科學意義
穿刺力檢測通過模擬實際使用場景，驗證膠塞在注射器針頭穿刺時的力學性能。數據超標可能引發膠塞碎屑脫落、密封失效等風險。根據國家藥監ju局統計數據，2022年因包材質量問題引發的藥品召回事件中，膠塞性能問題占比達12%。

二、標準化檢測流程

1.儀器準備
需配備符合JJG 139標準的電子拉力試驗機，量程建議0-200N，精度等級不低于0.5級。檢測環境應控制在（23±2）℃、（50±5）%RH，參照GB/T 2918標準。

試樣預處理
取成品膠塞（帶鋁蓋）10個，按GB/T 2941規定調節狀態：在標準環境下放置24小時，去除表面潤滑劑但不做清洗處理。

2.穿刺試驗操作
（1）固定夾具間距設定為（25±1）mm
（2）穿刺針選用符合GB 15811的21G標準針頭
（3）穿刺速度設定（200±20）mm/min
（4）穿刺角度保持90°垂直
（5）記錄首ci次穿刺蕞大峰值力值

3.結果判定
按GB/T 9890-2023要求，單點穿刺力應≤10N，同一批試樣離散度不超過平均值的20%。首ci次穿刺后需檢查膠塞是否出現可見碎屑或分層。

濟南中科電子 NCY-01H穿刺力測試儀

三、國內標準體系要求

1.基礎標準：GB/T 9890-2023《藥用包裝材料用橡膠件》

2.方法標準：YBB 00052005-2015《注射劑用膠塞、墊片穿刺力測定法》

3.藥典要求：中國藥典四部通則《藥用包裝材料指導原則》

4.生產規范：GMP附錄《直接接觸藥品的包裝材料和容器》

結語：
規范的穿刺力檢測是保障用藥安全的重要環節，生產企業應建立包含設備管理、人員培訓、數據追溯的完整質控體系。建議每季度與第三方檢測機構進行數據比對，確保檢測系統的準確性。