高效液相色譜儀常見問題
來源:成都摩爾科學(xué)儀器有限公司
2025年03月25日 07:38
本章節(jié)主要講解高效液相色譜儀關(guān)于色譜峰的一些問題和情況以及解決的辦法。
1、出現(xiàn)色譜峰齊肩或者分叉
1樣品體積太大。解決辦法:(用流動相配樣),樣品的體積(小于******峰的百分之15)
2樣品溶劑比較強。解決辦法:用比較弱的溶劑;
3色譜柱變踏或者短路。解決辦法:更換色譜柱,用腐蝕性比較低的條件;
4色譜柱柱內(nèi)燒結(jié)。解決辦法:更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品;
5進樣器損壞.解決辦法:更換進樣器轉(zhuǎn)子。
①、色譜柱出現(xiàn)鬼峰
1進樣閥出現(xiàn)殘余峰解決辦法。使用之后記得清洗進樣閥和樣品
2樣品出現(xiàn)不明物質(zhì),更換樣品
3柱未平衡--重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑(尤其是離子對色譜);
4三(TFA)氧化--每天新配,用抗氧化劑;
⑤水污染(反相)--通過變化平衡時間檢查水質(zhì)量,用HPLC級的水。
③、色譜峰出現(xiàn)拖尾情況
①色譜柱柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相;
②色譜峰干擾--清潔樣品,調(diào)整流動相;
③硅羥基作用--加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,純化樣品;
④色譜柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效--更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品;
⑤色譜柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件;
⑥死體積或色譜柱外體積過大--連接點降至******,對所有連接點作合適調(diào)整,盡可能采用細內(nèi)徑的連接管;
⑦色譜柱效下降--用較低腐蝕條件,更換色譜柱,采用保護柱或者預(yù)裝柱。
④、液相色譜峰出現(xiàn)重排情況
在分析多組分樣品時,僅改變流動相的強度(組成百分比)而不改變其組成,一般僅僅改變所有組分的保留時間,不會發(fā)生峰位的重排。
下列條件改變可能發(fā)生峰位重排:流動相中換了強溶劑;PH值的改變;柱填料的改變;柱溫的改變;流動相的組成改變(如加入離子對試劑三乙基胺等)。
⑤、出現(xiàn)峰展寬
①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于******峰的15%;
②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散;
③數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢--設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點;
④檢測器時間常數(shù)過大--設(shè)定時間常數(shù)為感興趣******峰半寬的10%;
⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度流動相;
⑥檢測池體積過大--用小體積池,卸下熱交換器;
⑦保留時間過長--等度洗脫時增加強溶劑含量,也可用梯度洗脫;
⑧柱外體積過大--將連接管徑和連接管長度降至***小;
⑨樣品過載--進小濃度小體積樣品。
6、出現(xiàn)倒峰
所用的流動相在檢測波長下有吸收,而進在此波長下沒有吸收或吸收低于流動相的溶液,在流動相中會出現(xiàn)洞穴,通過柱后出現(xiàn)倒峰。
7、出現(xiàn)“胖”峰和平頭峰
用比流動相強度大的大體積樣品進樣,通常會損害色譜圖的質(zhì)量,而出現(xiàn)“胖”峰和平頭峰。
應(yīng)遵循下列規(guī)則選用溶劑溶解樣品:A******用流動相溶解樣品進樣。B用大體積弱溶劑溶解樣品,如反相色譜中用水溶解樣品進樣,主要缺點是每次進樣后在色譜圖的開頭出現(xiàn)大的負峰,有時還波及到樣品峰。C需要時用強溶劑溶解進樣。
8、前延峰的發(fā)生及處理
因柱溫問題很易引起前延峰,有些樣品在常溫下分離可見前延峰,提高溫度后前延峰的現(xiàn)象消失。在離子對色譜中,前延峰的另一個原因是用非流動相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動相溶解樣品,而且進樣量不要太大,否則會導(dǎo)致前延峰或其它問題。在RP-HPLC中樣品溶液的強度大于流動相引起前延峰。增加流動相的強度,減少樣品溶液的強度,在離子對色譜中增加離子強度,可以克服前延峰的效應(yīng)。此外使用流動相溶解樣品是解決的***簡單實用的方法。
9、液相色譜峰變寬的原因
A、在使用過程中色譜柱本身退化,逐漸降低色譜柱柱效。
B、色譜柱外峰寬效應(yīng)。一根很好的專用柱用于另一液相色譜系統(tǒng)引起塔板數(shù)降低,說明新系統(tǒng)有很大的色譜柱外峰寬效應(yīng)
C、化學(xué)效應(yīng),多數(shù)是流動相和固定相相互作用所致,改變流動相可使寬峰有所改善。