標準辛烷值測定有馬達法和研究法兩種，是在標準單缸發動機中進行的，其轉速分別為900r/min和600r/min，所用的標準燃料由抗爆性很高的異辛烷（2，2，4-*基戊烷）和抗爆性很低的正庚烷按不同體積百分比混合而成。在同樣發動機工作條件下，若待測燃料與某一標準燃料的爆震情況相同，則標準燃料中異辛烷的體積百分含量即為所測燃料的辛烷值。以上兩種標準方法設備昂貴，所需樣品量大，環境噪音高，殘余物多，耗時長操作復雜等缺點，已很難滿足常規生產和實驗的要求。為此近年出現了許多新型的方法用于辛烷值的測定。

1氣相色譜法在辛烷值測定中的應用

    汽油辛烷值的大小與其組成有著密切的關系，但是由于汽油組成成分非常復雜，不可能 
測定出汽油中每一個組成單體烴的有效辛烷值，氣相色譜法就是將大量的實驗數據和汽油的 
組成相關聯進行分析，根據結構和性質的相似性，對氣相色譜分離的汽油組分進行分組，每 
一組都有自己的有效辛烷值，從而計算出汽油的辛烷值。 
                                                                   
   1967年Jenkins[2] 將氣相色譜組成分析用于辛烷值的測定，1984年，[3]梁漢昌 等用毛細管氣相色譜法測定了勝利油田汽油的辛烷值。1987年和1988年，DURAND 和程桂珍 等 
分別提出了用高分辨氣相色譜法測定汽油辛烷值。1999年，張承聰等人將國內外普遍采用的31組分組改縮至21組，將分析時間減少至35分鐘，實現了用高分辨色譜對汽油辛烷值的快速測定。同年，李為民等將毛細管色譜分析結果與人工神經網絡方法結合起來用于汽油辛烷值的預測，與常用的線性回歸數學模型法相比，其預測結果有了很大的改善。

2近紅外光譜法在辛烷值測定中的應用 
 
    汽油的近紅外光譜對應與烴類分子中C—H鍵的伸展振動的倍頻吸收，其光譜可分為兩 
區：短波近紅外（700~1200nm），對應C—H振動吸收的二倍頻或更高頻；長波近紅外（1100—2500nm），對應C—H振動吸收的一倍頻和組頻。近紅外光譜法測定汽油辛烷值是通過測 
定標準樣品的辛烷值及其近紅外光譜數據，建立并校準模型，然后將未知樣品的近紅外光譜 
數據代入模型中，計算出其辛烷值。 
                  
    在1989年，Kelly 用近紅外光譜法通過在660-1215nm范圍內的檢測特性測定了汽油 的辛烷值。1997年，王宗明 等也用近紅外光譜法對汽油辛烷值進行了測量并研制了辛烷值測定儀。1990年，Parisi 也用近紅外光譜法對汽油辛烷值進行了在線測量。1999年曹動等， 在高精度分光光度計上測得12個汽油標準樣品和4個未知樣品的近紅外區（700～ 2500nm）吸收光譜，建立多元統計分析模型，用逐步回歸法和偏zui小二乘法對模型進行校準， 對汽油的辛烷值進行了測定。分析結果取得了較高的精度。2001年，史月華 等將主成分回歸殘差神經網絡校正算法（PCRRANN）用于近紅外光譜預測汽油辛烷值的模型校正，該方法結合了主成分回歸算法（PC），與經典的線性校正算法（PLS），PCR，以及非線性PLS等相比，預測能力有明顯的改善。

  3傳感器法在辛烷值測定中的應用

   汽油的組成成分非常復雜，它與原油的產地，加工工藝及汽油的調和都有和大的關系。 汽油辛烷值主要取決于汽油烴類的組成和烴分子的化學結構。組成汽油的烴類主要是含 5~10個C的烷烴，烯烴，環烷烴和芳香烴，每種組分的辛烷值是不同的。研究表明，飽芳香烴和環烷烴的辛烷值和介電常數有一個大致的關系，辛烷值越大，介電常數也越大。因此， 利用傳感器測定汽油的介電常數，即可得到汽油的辛烷值。

   根據汽油的介電常數法測定汽油的辛烷值，測量方法采用了分段回歸對應校準，利用微差法直讀辛烷值，該方法簡單，快捷，長沙富蘭德有限公司用C/F變換器和分頻電路檢測汽油的電容值，通過大量數據擬和出電容值和辛烷值的線性函數（用zui小二乘法擬和），計算出汽油的辛烷值。該方法簡單，快捷。

4核磁共振波譜法和喇曼光譜法在辛烷值測定中的應用 
                                               
   1975年Myers 用核磁共振波譜法測定了汽油的辛烷值。在1995年陸興軍 等對商品汽油進行 H核磁共振譜（NMR）測試，得出了有NMR譜參數計算研究辛烷值（RON）的式子，同時對含鉛，含MTBE汽油中Pb,MTBE對辛烷值（RON）的貢獻也進行了計算。在 1991年Clarke 用喇曼光譜法進行了汽油辛烷值的測量。

5 拓撲指數法在辛烷值測定中的應用                                            
   拓撲指數也被用于辛烷值的預測，如路徑數和中心指數 ﹑子圖計數集SCS（Subgraph CountSet） ﹑TAU指數 ﹑結構排序法 等。這些指數定性描述了分子結構與辛烷值之間的關系，但定量預測卻不令人滿意。1997年，王寧 等提出了一種采用基團組成和拓撲指數分別描述分子的化學組成和結構信息，進而預測烷烴辛烷值的方法。應用該方法分別對烷烴的MON和RON進行關聯，獲得了相關性良好的線性關系式

6汽油辛烷值測定的其他方法 
    1973年Coy 利用汽油中芳烴組分含量線性外推到芳烴含量為，從而得到汽油的RON。Anderson 在1972年提出，由汽油中所含單體烴的辛烷值加和求出其RON，但其估算誤差高于10%。1985年，依.阿.列文 等研究了汽油的下列12項主要質量指標：初餾點和干點,10%，50%，90%餾出溫度，辛烷值，飽和蒸汽壓﹑密度﹑含硫量，烷烴含量，環烷烴含量，芳香烴含量。成對的相關系數的分析證明：在辛烷值與餾分組成，飽和蒸汽壓，密度指標之間有著本質上的相互，并由此得出了辛烷值與餾出溫度，辛烷值與餾出溫度及密 度的關系式，從而實現了用理化指標來計算直餾汽油的辛烷值。2000年梁英華，李國江等用基團貢獻法估算烴類的辛烷值。2002年黃智偉 等人采用冷焰反應原理研制了汽油辛烷值測定儀，對汽油辛烷值進行了在線測量也取得了較好的結果。