前言

化學(xué)需氧量（Chemical Oxygen Demand，簡稱COD）是水環(huán)境監(jiān)測中zui重要的有機污染綜合指標之一，它可用以判斷水體中有機物的相對含量，其作用與醫(yī)生以體溫判斷人的一般健康狀況有點相似，因而它并不是單一含義的指標。對于河流和工業(yè)廢水的研究及污水處理廠的效果評價來說，是一個重要而易得的參數(shù)[1]。化學(xué)需氧量是指水體中易被強氧化劑氧化的還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，結(jié)果折成氧的量，以mg/L計。它是表征水體中還原性物質(zhì)的綜合性指標。除特殊水樣外，還原性物質(zhì)主要是有機物，組成有機化合物的碳、氮、硫、磷等元素往往處于較低的化合價態(tài)。在自然界的循環(huán)中，有機化合物在生物降解過程中不斷消耗水中的溶解氧而造成氧的損失，從而破壞水環(huán)境和生物群落的生態(tài)平衡，并帶來不良影響。從而確定了COD在水環(huán)境監(jiān)測中的地位。在上世紀末，化學(xué)需氧量這項綜合指標在我國水環(huán)境管理和工業(yè)污染源普查中起了很大的作用，是國家環(huán)保總局規(guī)定的污染物總量控制主要指標之一。
目前國內(nèi)COD分析方法主要依據(jù)于1989年制定的國家標準GB11914-89（簡稱國家標準）[2]，該標準是在ISO6060的基礎(chǔ)上，結(jié)合國內(nèi)多家實驗室的驗證比對，zui終確定的。zui近又頒布了環(huán)保行業(yè)標準HJ/T399-2007《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 快速消解 分光光度法》（簡稱行業(yè)標準）[3]，該標準方法在《水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版）》[4]的“快速密閉催化消解法（含光度法）”的基礎(chǔ)上，參考歐美和相關(guān)研究成果及標準，結(jié)合國內(nèi)外發(fā)展狀況，在取得大量應(yīng)用經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，開展比較研究及試驗驗證工作，建立了滿足我國水環(huán)境監(jiān)測需要的行業(yè)標準監(jiān)測分析方法。現(xiàn)就此方法與過去的國家標準進行對比分析。

1． 原理

兩個標準的原理基本是一樣的，即在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑對還原性物質(zhì)進行氧化消解，水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。重鉻酸鉀屬于比較強的氧化劑，在酸性條件下具有較高的氧化電極電位：

在國家標準的COD測定條件下，條件電極電位能達到1.546V。

這兩個方法除消解的反應(yīng)條件有不同之外，zui終的檢測方法也不一樣。國家標準的測定采用化學(xué)滴定法，即以試亞鐵靈為指示劑，用*銨溶液滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的*銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。行業(yè)標準的測定采用分光光度法，高濃度時在 600nm處測定試樣中被還原的重鉻酸鉀產(chǎn)生的Cr3＋的吸光度，低濃度時在440nm處測定未被還原的重鉻酸鉀產(chǎn)生的Cr6＋和被還原的重鉻酸鉀產(chǎn)生的Cr3＋的總吸光度。

2． 方法對比

由于化學(xué)需氧量的測定一個條件性試驗，在200℃以下很難保證將大部分有機化合物消解*，綜合地說，對一般有機化合物的氧化率能達到90%以上，但能達到的為數(shù)卻不多（如鄰苯二甲酸氫鉀）。現(xiàn)將國家標準和行業(yè)標準的測定條件進行對比，如表1所示。 

從表1可以看出，在國家標準的基礎(chǔ)上，行業(yè)標準加大了消解體系的酸度，提高了消解溫度，提高了氧化電極電位，縮短了消解反應(yīng)的時間，加之取樣量少，消耗化學(xué)試劑少（試劑的純度要求高一些），可以同時快速測定多個樣品，使得行業(yè)標準更適宜于野外和應(yīng)急監(jiān)測。

3． 水樣的對照實驗

3.1 對照試驗結(jié)果

河北省環(huán)境監(jiān)測中心站曾分別采用國標法和行標法對不同類型的廢水水樣分低量程和高量程進行了對照實驗，數(shù)據(jù)如表2所示[5]。

＊ 基本上按100mg/L區(qū)分低量程和高量程

3.2 對照結(jié)果分析

由表2可以看出，行業(yè)標準與國家標準的測定結(jié)果還是比較吻合的，對于COD在100mg/L以上的水樣，行業(yè)標準作出的結(jié)果與國家標準法的結(jié)果更為接近，其相對誤差在-4.5％～3.3％的范圍內(nèi)，而對于COD在100mg/L以下的水樣，行業(yè)標準測出的結(jié)果與國家標準法的結(jié)果誤差就比較大，其相對誤差在-21％～24％的范圍內(nèi)。這也并不奇怪，在國家標準中測定采用滴定法，以試亞鐵靈為指示劑，用*銨滴定剩余的重鉻酸鉀，滴定管的一滴溶液一般在0.04～0.06mL，若以0.05mL計，則每一滴可引起2mg/LCOD的誤差，測定時還需要測定空白，對*銨溶液進行標定，累計誤差就會更大，這些誤差在使得低濃度的測定中顯得相對誤差就比較大。行業(yè)標準方法應(yīng)用的分光光度法測定，低濃度水樣消解后所測得的吸光度也比較小，在分光光度法中，當吸光度在0.434時相對誤差zui小，也達2.73%[6]， 低濃度水樣的光度分析吸光度值已遠小于0.434，這也會帶來較大的誤差。國家環(huán)境監(jiān)測總站發(fā)給的COD標樣給定的范圍也在標準平均值的4％～5％之內(nèi)。

3.3數(shù)據(jù)一致性檢驗

我們將國標法和行標法的高量程和低量程的對照數(shù)據(jù)分別制成散點圖，如圖1和圖2所示，同時對散點圖進行線性處理，其相關(guān)系數(shù)R2分別為0.9975和0.9338，即R值分別為0.9987和0.9663，對于自由度分別為10和12的高量程和低量程的數(shù)據(jù)，相關(guān)系數(shù)R的臨界值分別為0.5760和0.5234（α=0.05），說明兩者線性相關(guān)關(guān)系是比較好的。在線性方程Yi = aXi+b中，高量程和低量程的系數(shù)a分別為0.9979和1.049，也說明兩組數(shù)據(jù)（Xi和Yi）是比較接近的。

對這兩組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)的t檢驗[7]，如表3所示

由t檢驗可以看出，高量程數(shù)據(jù)的統(tǒng)計量t=1.10<2.218 =t0.05(10)，低量程數(shù)據(jù)的統(tǒng)計量t=1.07<2.179 =t0.05(12)，證明兩種量程的兩組數(shù)據(jù)無顯著性差異。

3.4其他影響因素

對于實際水樣來說，影響因素會更多，如氯離子含量、懸浮物含量等都會影響測定的結(jié)果。水樣的色度和懸浮物對滴定法（國標法）影響不大，而對光度法（行業(yè)標準法）的影響就比較大，出現(xiàn)誤差大時，還得考慮采用國標法來做。另外，在進行仲裁時，還是需要采用國標法來確認。

氯離子對測定COD的干擾一直是困擾分析人員的問題，現(xiàn)在一般采用硫酸汞掩蔽，一般也只能掩蔽到1000-2000mg/L的氯離子[1]。

4． COD測定方法進展

從1999年國家環(huán)保總局開始污染源自動監(jiān)控試點開始，到現(xiàn)在僅幾年的時間，已經(jīng)有數(shù)十家國內(nèi)廠家推出自己研發(fā)或引進國外的水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀，技術(shù)含量逐日提高，在水環(huán)境監(jiān)測和環(huán)境管理中發(fā)揮了很大的作用。在線監(jiān)測儀器能測出的是即時的污染物數(shù)據(jù)，避免了傳統(tǒng)的從采樣點到實驗室運輸過程中污染物的變化，省掉了取樣后添加保護劑的麻煩。同時在線監(jiān)測儀器帶有的RS232或RS485的接口，能夠做到將監(jiān)測到的數(shù)據(jù)遠程傳輸?shù)缴霞壷鞴懿块T，大大提高了環(huán)境監(jiān)管的速度和力度，對于環(huán)境管理來說，也是一個新的突破