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乳制品中三聚氰胺的液相色譜檢測法

來源:賽智科技(杭州)有限公司   2012年09月18日 01:45  

乳制品中三聚氰胺的液相色譜檢測法

 

 
  三聚氰胺(Melamine)是一種重要的三嗪類含氮雜環有機化工原料,主要用于生產三聚氰胺-甲醛樹脂,廣泛用于木材加工、塑料、涂料、造紙、紡織、皮革等行業,為白色晶體。三鹿奶粉事件引發了對三聚氰胺檢測的廣泛關注,*和*相繼發布了《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》(GB/T22388-2008)和《原料乳中三聚氰胺快速檢測 液相色譜法》(GB/T22400-2008)的國家標準。本文參考了以上標準并進行配制條件優化,建立了,前處理簡單,檢測限、精密度、重現性以及回收率均符合國家標準。

  1   實驗部分
  1.1 儀器與試劑
 
501-HPLC液相色譜儀(含UV501紫外-可見檢測器1臺,P501高壓恒流泵1臺,杭州賽析科技有限公司);DT-230A色譜柱溫箱;FA2004分析天平(上海舜宇恒平科學儀器有限公司);TGL-16G-A離心機(上海安亭科學儀器廠);三聚氰胺標準品(>99%,上海安譜);辛烷磺酸鈉(色譜純,北京百靈威);磷酸(分析純)、乙腈(色譜純,美國Tedia)、純凈水(杭州娃哈哈)。
  1.2 標準品溶液配制
  精密稱取三聚氰胺標準品,溶于50%的甲醇水溶液,配制稱1.422mg/ml的標準儲備液,于4℃避光保存。根據實驗需要,用流動相逐級稀釋成適當濃度的標準工作液。
  1.3 樣品前處理
  稱取2g酸奶樣品與50ml具塞離心管中,加入乙腈:水=50:50混合溶液15ml,充分混勻后超聲提取15min。取提取液250ul,加入0.1mol/l鹽酸750ul,混勻,以12000r/min離心5min,取上清液,0.22um濾膜過濾,作為HPLC測定溶液。
  1.4 色譜條件:
  色譜柱:Globalsil C18 5μm(ID4.6mm×250mm)
  流動相:乙腈/緩沖鹽=15/85(緩沖鹽:10mM辛烷磺酸鈉水溶液,含0.1%磷酸)
  流速:1.0ml/min
  波長:240nm
  溫度:40℃
  進樣量:20μl

  2   實驗結果
  2.1 精密度實驗
  取濃度為0.569μg/ml三聚氰胺標準工作液,按上述色譜條件,連續進樣5次,以各成分峰面積計算RSD(%),所得結果如表1所示:保留時間相對標準偏差(RSD)為0.23%,峰面積RSD為0.57%。
                                                         表1 精密度實驗

NO.
Retention time(min)
Peak High
Peak Area
1
11.933
289
4216.8
2
11.990
290
4264.2
3
11.928
287
4246.0
4
11.927
287
4242.8
5
11.923
284
4218.6
RSD(%)
0.23
0.82
0.57


                                  圖1 三聚氰胺標準品

  2.2   標準曲線
  配置濃度分別為0.142、0.284、0.853、1.422、7.110、14.220μg/mL的三聚氰胺標準工作液。將以上6種標準工作液在上述色譜條件下按濃度由低至高進樣。用zui小二乘法以對照品濃度(橫坐標X軸,µg/ ml)對峰面積(縱坐標Y軸)進行線性回歸,求算標準曲線。
  2.2   加樣回收率和重現性實驗
取已知三聚氰胺含量的酸奶樣品,加入一定量的標準儲備液,按“樣品前處理” 操作,平行制備3份,得到樣品溶液后按上述色譜條件進樣分析,得到加樣回收率及重現性結果,見表2。
Spiked(mg/kg)
Recovery(%)
RSD(%)
35.0
87.2
1.37

 

                                圖2 空白酸奶樣品

                                   圖3 加酸奶樣品

  2.2   檢測限及定量限
  依據噪聲值,按3倍信噪比,計算其理論檢出限,為0.221 mg/kg;按10倍信噪比,計算其定量限,為0.738 mg/kg。
 
  3  結論
  本方法優化了液相色譜法檢測乳制品中三聚氰胺測定方法,該方法簡化了前處理步驟,易于操作,線性關系良好,有較好的精密度和重現性,回收率滿足國家標準的要求,檢出限和定量限也符合目前三聚氰胺的檢測要求。

  相關資料:飼料中三聚氰胺液相色譜儀

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