胺是有機合成中非常重要的一類化合物，可以進行眾多豐富多彩的化學反應，比如酸胺縮合，偶聯，環合，制備異氰酸酯等等。然而，正是由于其較高的反應活性，在很多反應中往往需要對其進行保護。胺的常用保護基有Cbz，Alloc，TeOC，Bn，Fmoc等等，提到胺的保護基就不得不提Boc保護基，其可以說是胺基保護基中應用的保護基了，既好上，又好脫，是胺保護基的。胺上Boc的方法有很多，有用無機堿氫氧化鈉的，有用有機堿三乙胺的，活性低的胺有時候甚至要加DMAP作為催化劑，活性更低的胺可能就需要強堿比如NaH，LiHMDS，甚至n-BuLi等的參與了。平時關注我們號的大家應該注意到了，前期我們分享過使用甲醇作為溶劑，不加堿就能以較高的產率得到胺上Boc產物，反應只需要1分鐘。綠色化學越來越受到大家的關注，特別是水相中進行的化學反應，反應完后直接析出固體，得到純品，而不需要任何的萃取，過柱子等需要有機溶劑參與的操作。今天，小編無意瀏覽到以前的一篇OL文獻，胺上Boc使用水作為溶劑，非常高效（Org. Lett，DOI：10.1021/ol0611191）。圖片來源：Org. Lett&有機合成路線作者發現，反應使用蒸餾水和自來水效果差不多，最后選擇了使用自來水。作者發現，水的用量至關重要，的水用量是1mmol底物需要1mL的水。當水的體積小于1mL的時候，反應會不。而當水的用量大于1mL的時候，對反應速度和反應產率沒有太大的影響。Boc酸酐的使用量是1.1eq，反應溫度是室溫。在這個條件下，作者拓展了一系列的芳香胺和脂肪胺類底物。總的來說，芳香胺的活性差于脂肪胺，反應所需時間較長，反應時間最短只需要2分鐘，最慢需要6個小時。此外，位阻越大的胺，反應時間越長。不管是芳香胺還是脂肪胺，產率都普遍在90%以上，可以達到98%以上。

接下來我們選擇幾個代表性的例子，看看這個反應條件的底物實用性，如下圖所示。關鍵是這個體系反應結束后，會生成固體，把水撇掉，重復幾次，干燥產物即可得到純品，無需過柱子。圖片來源：有機合成路線綜上所述，本文介紹了一個使用水作為溶劑的胺上Boc的反應，反應綠色，無需有機溶劑的參與，在這里水發揮了兩個角色。個是水的氫原子與Boc酸酐的羰基氧形成氫鍵，發揮了親電活化的角色，讓羰基更容易受到親核試劑的進攻。水的氧原子又可以與胺的氫形成氫鍵，增加了氮的電子云密度，增加了胺氮的親核性，這是另外一個角色。大家在工作中可以嘗試一下這個方法，看看這個方法的實用性。