對于剛接觸分子生物學實驗的小伙伴們來說，如果做一些與基因相關的實驗的話，肯定離不開最基礎的實驗——PCR，目前大家使用PCR技術做的最多的就是對基因/物種的鑒定、基因的克隆、基因表達量測定等實驗。今天百奧創新將介紹PCR引物設計要遵循什么原則。
1、引物長度一般在15-30bp。常用的為18-27bp，因為過長會導致其延伸溫度大于74℃，不適于Taq DNA聚合酶進行反應；

2、引物GC含量一般為40%-60%， 45-55%為宜，GC含量過高或過低都不利于引發反應，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近，一般Tm值不超過5℃。

3、引物所對應的模板序列的Tm值在55-80℃之間，最好為72℃左右。

4、引物的延伸是從3′端開始的，不能進行任何修飾，且 3’端的堿基一般不用A；引物3’端出現3個以上的連續堿基，如GGG或CCC，或者引物3’端的互補、二聚體或發夾結構也可能導致PCR反應失敗，

5、堿基要隨機分布，且引物自身和引物之間不能有連續4個堿基的互補。

6、盡量在基因的編碼區（CDS序列）上設計引物，限制基因組DNA擴增。

7、使用BLAST檢索，確認引物特異性。

以上就是有關于PCR引物設計要遵循什么原則的問題解答，如果你想了解更多請咨詢百奧創新客服哦！