（一）工作原理

    溶液中的物質在光的照射激發下，產生對光吸收的效應，這種吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都有各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，即符合朗伯-比爾定律。

                           T = I/I₀

                           LogI₀/I = KCL

                           A = KCL

    其中： T   透射比            I₀   入射光強度

            I    透射光強度         A   吸光度

            K    吸收系數          L    溶液的光程長

            C    溶液的濃度

從以上公式可以看出，當入射光、吸收系數和溶液的光程長不變時，透過光是根據溶液的濃度而變化的，722型光柵分光光度計的基本原理是根據上述物理光學現象而設計的。

圖3

（二）儀器的結構

722型光柵分光光度計由光源室，單色器、試樣室、光電管暗盒，電子系數及數字顯示器等部件組成，其方框圖如下圖所示：

圖4  儀器結構方框圖

（三）儀器的使用

   1．使用儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理。以及各個操作旋鈕之功能。在未接通電源前，應該對儀器的安全性進行檢查，電源線接線應牢固。通地要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再接通電源開關。

   儀器在使用前先檢查一下，放大器暗盒的硅膠干燥筒（在儀器的左側），如受潮變色，應更換干燥的藍色硅膠或者倒出原硅膠，烘干后再用。

   2．將靈敏度旋鈕調置“1”檔（放大倍率zui小）。

   3．開啟電源，指示燈亮，選擇開關置于“T”，波長調至測試用波長。儀器預熱20分鐘。

   4．打開試樣室蓋（光門自動關閉），調節“0”旋鈕，使數字顯示為“00.0”，蓋上試樣室蓋，將比色皿架置與蒸餾水校正位置，使光電管受光，調節透過率“”旋鈕，使數字顯示為“100.0”。

   5．如果顯示不到“100.0”，則可適當增加微電流放大器的倍率檔數，但盡可能置低倍率檔使用，這樣儀器將有更高的穩定性。但改變倍率后必須按(4)重新校正“0”和“”。

   6．預熱后，按(4)連續幾次調整“0”和“”，儀器即可進行測定工作。

   7．吸光度A的測量按(4)調整儀器的“00.0”和“”，將選擇開關置于“A”，調節吸光度調零旋鈕，使得數字顯示為“.000”，然后將被測樣品移入光路，顯示值即為被測樣品的吸光度值。

   8．濃度C的測量：選擇開關由“A”旋置“C”，將已標定濃度的樣品放入光路，調節濃度旋鈕，使得數字顯示為標定值，將被測樣品放入光路，即可讀出被測樣品的濃度值。

   9．如果大幅度改變測試波長時，在調整“0”和“”后稍等片刻，（因光能量變化急劇，光電管受光后響應緩慢，需一段光響應平衡時間），當穩定后，重新調整“0”和“”即可工作。

   10．每臺儀器所配套的比色皿，不能與其它儀器上的比色皿單個調換。

11．本儀器數字表后蓋，有信號輸出0～1000MV，插座1腳為正，2腳為負接地線。

圖5  儀器外形圖

1．數字顯示器   2．吸光度調零旋鈕   3．選擇開關   4．吸光度調斜率電位器   5．濃度旋鈕

6．光源室   7．電源開關   8．波長手輪   9．波長刻度窗   10．試樣架拉手

11．T旋鈕   12．0%T旋鈕   13．靈敏度調節旋鈕   14．干燥器

圖6  儀器后視圖