1. 產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個樣本？

答：產(chǎn)品規(guī)格為 96T或48T。

96T每次實驗的標準曲線一般設 7個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要 8個孔。因此，一個 96T試劑盒最多可以測定 88個樣本（不做重復且一次用完）。板條可拆卸，可滿足您少量多次實驗需求。

2. 產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何？

答：產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過嚴格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質(zhì)檢報告，在市場上深受廣大客戶的贊許！

3.一次 ELISA實驗需要多長時間？

答：雙抗體夾心 ELISA法一次實驗需要 3.5-4小時，競爭 ELISA法一次實驗需要 2-2.5小時。

4.為什么有的試劑盒是采用競爭 ELISA法？

答：小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭sheng物素化抗體上的結合位點，標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的sheng物素化抗體愈少，最后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比小分子激素等 ELISA測定多用此法。

5.血清樣本如何處理？

答：全血標本于室溫放置 2小時或 4℃過夜后于 1000×g離心 20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

6.細胞上清液樣本如何處理？

答：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20分鐘左右（1000×g）。仔細收集上清。

7.細胞裂解液樣本如何處理？

答：檢測細胞內(nèi)的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100萬/ml左右。通過反復凍融或者超聲破碎，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心 10分鐘左右（5000×g）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

8.血漿樣本如何處理？

答：建議選擇 EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20分鐘后，于 1000×g離心 15分鐘，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。