電感耦合等離子體質(zhì)譜儀用來測定超痕量元素和同位素比值，具有很低的檢出限，基體效應小,譜線簡單等特點，廣泛應用于環(huán)境保護、食品安全、醫(yī)藥生物等很多領域。由等離子體發(fā)生器，霧化室，炬管，四極質(zhì)譜儀和一個快速通道電子倍增管（稱為離子探測器或收集器）組成。
那么，對于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，我們特地為大家搜集一些,以問答的形式呈現(xiàn)給大家，希望能對您的實驗起到參考作用：
一.針對環(huán)境樣品，使用儀器檢測時比較快的前處理方法有哪些?
1.采用高壓微波消解系統(tǒng)，MILLSTONE或CEM等等;
2.微波消解或酸浸取，視樣品和元素而定，如果作同位素豐度,用浸取就夠了;
3.視哪種環(huán)境樣品而定，水樣用酸固定就可以了，土壤比較難做，微波消解也可以，按照所做的元素不同采用不同的速度和方法。
二.使用ICP-IES做土壤中金屬的含量時。預處理用微波消解儀，先把土壤風干，然后用磨成粉，再過篩，后大約稱取0.2g左右，消解后無固體，但是檢測結(jié)果兩個平行樣很差，相對偏差達到有200%是什么原因?
1.如果所有的元素含量測出的平行性都不好的話，說明是制樣或消解過程有問題，如果是個別元素，比如鐵元素，則可能是由于污染引起的;
2.有可能是樣品不均勻造成;
3.微波消解過程很可能造成平行性不好。
三.測食品樣品效果不好，怎樣才能很好的應用?測食品樣品中砷、鉛、隔、銅、硒等，它們之間有互相干擾么?
1.砷硒要用CCT(或DRC);
2.你的標準曲線如何(r值)?如果樣品中Cu的含量比較高,你可以考慮Cu65測量.As應該考慮ArCl75的干擾,用CCT(或DRC).另外在樣品消化過程中Se容易跑;
3.As75要注意ArCl的干擾,如果CL很高的話用數(shù)學校正法比較困難;
4.Se82靈敏度較低,As75有干擾,7500a沒有碰撞反應池,這倆元素不好測,使用原子熒光較測這倆元素更好些,其他元素應該也沒問題;
5.樣品處理時用微波消解器,硝酸加過氧化氫,高壓下消解，Se和As應用氫化物發(fā)生器進樣ICP-AES或AFS做，不適合。
四.做Hg時系統(tǒng)清洗有什么好辦法嗎?
1.在清洗液中加點金(Au)的化合物,Au與Hg易結(jié)合形成絡合物;
2.一般的濃度是10ppm，這樣就能比較好的清洗Hg的殘留了;
3.用儀器作汞應不要作高濃度的，汞容易揮發(fā)，一般作<20ppb的比較好操作;
4.用0.1%巰基乙醇;
5.用金溶液是經(jīng)驗溶液，效果比較好。
五、儀器測Hg效果如何?檢測含量范圍有多大?
儀器測定Hg的范圍可以低到ppt級，不過樣品的處理和介質(zhì)很重要，不然偏差很大，記憶效應也很大;測Hg很麻煩,主要是記憶，用堿性溶液洗才有效;一般來說作10ppb左右或者以下的比較好，因為記憶效果很大，做完了要清洗很長時間。可以用稀釋的做，用金來洗比較好。
六、用儀器可以做血樣中微量元素嗎?做的結(jié)果Fe總是偏低，內(nèi)標Sc的回收率低，且不能固定選一個內(nèi)標進行元素的測定，比方說，今天用209做Pb的內(nèi)標，質(zhì)控值很好，但隔天做Pb的質(zhì)控值就低很多。什么原因?
1.血樣重點看消化過程，一般基體影響不太大，F(xiàn)e用冷焰做的話，Sc本身電離的不好，信號不是很穩(wěn)定的，至于209內(nèi)標校正Pb的測定不穩(wěn)定，或者是儀器的質(zhì)量數(shù)有所漂移，或者是Bi的溶液水解導致不穩(wěn)定。
2.血樣直接稀釋測定，有機質(zhì)沒有被消化，粘度較大，導致進樣管道記憶效應嚴重，測定效果不好。應該用HNO3封閉溶樣消化有機質(zhì)，這樣稀釋倍數(shù)可以降低，測試效果好。
3.我做血清，現(xiàn)在還在建立方法階段。文獻有用10%氨水和EDTA做的，加0.01%TritonX-100，在稀釋劑中加1.5%正丁醇對As和Se會好一些。
4.用1%的硝酸不會有沉淀，但很多元素的日間精密度很差。
七、用ICPMS測海水中的重金屬該如何處理樣品?包括樣品的稀釋，質(zhì)量數(shù)的選擇等
1.酸化，過膜。注意硝酸和器皿一定要干凈。硝酸建議用重蒸后的。國產(chǎn)酸仍然比較臟，一般采用十倍稀釋的方法來做。
2.你測的是重金屬不管是ORS，DRC，CCT作用都不是太大，反應池對85以下質(zhì)量數(shù)效果比較好。cd 111會受MOZr等氧化物干擾，可以編輯校正方程，Pb應用206+207+208,Hg 202。
八、我用6ml硝酸在微波消解器中做PP塑料的前處理時，消解液很清亮，可是當移入容量瓶加超純水后，溶液就渾濁了(可以排除其他污染)隨著加入的水增加溶液渾濁度增加。后溶液的酸度為6%左右。是什么原因?如何解決?
1.可能是消解后一些物質(zhì)在不同酸度下的溶解度不同,可以先加入一定量的水，然后過濾，濾液應不會再渾濁,注意將濾紙多洗幾次后定容.。
2.原來消解生物樣品的時候，如果消解不*，加水會有渾濁出現(xiàn)，你把酸量加大一些試試，看是不是沒有消解*。
九、近用ICP做礦石樣，用標準加入法測得線性還可以，但是用內(nèi)標法測得的工作曲線不太好。而且很多定量分析都用內(nèi)標法。采用標準加入法的多不多呢?
1.用標準加入法可以很好地克服基體匹配的問題，礦樣的基體比較復雜所以用標準加入法好一些，對于背景簡單的樣品內(nèi)標法簡便一些。
2.如果用內(nèi)標法首先要保證你的樣品基體中不含有你選擇的作為內(nèi)標的元素。
3.個人認為應該選內(nèi)標法，實在不能克服基體才用標準加入法。太麻煩，樣品多的話就沒轍了。
十、有機質(zhì)譜禁止無機的東西進去，因為無機鹽類不揮發(fā)，會污染質(zhì)譜。那么無機質(zhì)譜又是怎么克服這個問題呢?
1.無機質(zhì)譜的樣品處理一般經(jīng)過消解，有機物殘留很少，經(jīng)過ICP會*分解。
2.無機質(zhì)譜進入儀器內(nèi)的離子非常少，而且很快被真空系統(tǒng)抽到外部。當然如果很長時間做高基體的樣品儀器內(nèi)部還是會被污染的，這時就需要清洗四極桿、離子透鏡了。
3.所有的質(zhì)譜耐受鹽分的能力都是有限的，有機質(zhì)譜和無機質(zhì)譜的離子源溫度不同，有機質(zhì)譜離子源溫度較低，無機鹽無法分解，因此沉積現(xiàn)象會非常嚴重。無機質(zhì)譜高溫源可以使大部分無機化合物解離，但是依然會有部分氧化物沉積于錐口附近，因此接口需要經(jīng)常清洗。
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