伍豐液相色譜儀作為一種分離分析方法，應用廣泛，具有分析效率高、選擇性好、分析速度快、檢測靈敏度高等優點。液相色譜儀由高壓、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。
伍豐液相色譜儀的工作流程:貯液器中經過濾的流動相由高壓以穩定的流速或壓力輸送到色譜柱入口;(若采用梯度淋洗方式常需雙泵系統完成流動相的輸送)樣品由進樣器自進樣口注入后隨流動相流經色譜柱,在色譜柱中完成組分分離。分離后的組分隨流動相離開色譜柱依次進入檢測器,檢測器將檢測到的信號輸給記錄儀(工作站)或其它數據處理系統記錄、處理和保存。
在伍豐液相色譜儀的使用過程中，有時會有異常色譜峰的出現以及重現性不好的問題，這主要是由于操作方法不當所引起，要想解決此類問題，需從以下幾個方面入手。
1、進樣量的控制。用進樣閥來進樣時，閥內的樣品環是定量的，(一般分析型進樣閥的樣品環體積為20ul)，由于進樣時，注射到進樣閥內的樣品溶液在樣品環的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環中充滿樣品溶液，從而使用進樣閥來準確地定量，則必須使進樣量大于樣品環體積的2倍。如果用注射器來控制進樣量，則大只能注射樣品環體積1/2的量，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導致定量分析的誤差。
2、進樣閥的清潔問題。如果樣品環中有上次進樣時樣品的殘留，必然會污染下次注射進的樣品，為防止這種現象的發生，應按下列步驟操作：a.進樣閥有2個位置，INJECT和LOAD。首先在LOAD位置時，以注射器將流動相注入進樣閥內清洗幾次，每次用量大約40ul；b.然后將進樣閥板手扳至INJECT位置時，再以流動相清洗幾次，每次用量還是40ul；c.后，再將樣品注射到進樣閥里。按照上述的步驟操作，可以避免由進樣閥引起的污染，從而使干擾峰消除并提高分析結果的準確性。
3、進樣閥溢流管的堵塞。有時，進樣閥的溢流管會發生堵塞現象，向進樣閥內注射樣品時，注射針推不動。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解樣品的流動相用的是鹽溶液，而其中的鹽在溢流管的排空端口處結晶所致。此時，可用小燒杯盛少量蒸餾水對溢流管口稍加浸泡，端口處鹽的結晶就能被溶解掉，故障排除。如能在每次進樣完成之后，用蒸餾水反復沖洗至溢流管中的鹽分全部沖出，則可避免此故障的發生。
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