在這里，數據處理方法全過程就是指從精確測量的譜線抗壓強度測算試品中原素濃度值的全過程，包含依據規范試品創建校準和依據校準測算不明樣的濃度值。在選用線性回歸方式校準的全過程中，校準實體模型的采用、基材校準方式、譜線重合的校準方式、規范數據信息的精確性至剖析濃度值的范疇等都對剖析結果的精確度造成危害。要對這種要素開展逐一剖析是較為艱難的，但針對一些非常簡單的管理體系，還是能來做比較的測算。Rashmi等就對用透射測定方法輕基材中Fe時的不度開展了較的剖析。

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接下來小編帶大家看看光譜分析儀解決的不確定度：

前邊對X射線熒譜儀剖析中的度來源于開展了詳細介紹，下邊詳細介紹好多個關鍵全過程的規范度可能方式。精確測量結果的規范度事實上是由好幾個度份量生成的。X射線熒譜分析輕中度的來源于各自從下列好多個層面考慮到，即抽樣(ul)、試品制取(u2)、抗壓強度精確測量(u3)和多元回歸分析(u4，包含校準實體模型、校準指數的挑選和規范試品指標值的精確性)。在具體剖析中，在其中的一個或好多個可能是對剖析結果的生成規范度起決策功效的份量，那麼就應采取一定的有效措施盡可能減少其度。這里的規范度均選用相對性規范度，以防量綱。如不表明，規范度均指相對性規范度，試驗相對標準偏差也指相對性相對標準偏差。

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