根據(jù)新版GMP要求，血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn), 應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日 前達(dá)到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不僅無法展開生產(chǎn)，還將失去部分省份的藥品招標(biāo)市場(chǎng)。

        新版GMP更是加強(qiáng)了制藥企業(yè)對(duì)于藥包材的質(zhì)量意識(shí)，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經(jīng)被寫入藥典。《中國藥典》2015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各制藥企業(yè)不僅對(duì)藥包材重視程度陡增，同時(shí)加強(qiáng)藥包材檢測(cè)蔚然成風(fēng)。

濟(jì)南恒品機(jī)電技術(shù)有限公司作為國內(nèi)從事藥包材檢測(cè)儀器研發(fā)生產(chǎn)一體型企業(yè)，時(shí)刻關(guān)注藥典和新版GMP各種政策要求，并針對(duì)各種法規(guī)和規(guī)范新提出的檢測(cè)要求，實(shí)時(shí)升級(jí)藥包材檢測(cè)儀器。

 針對(duì)新版GMP要求推出以下儀器：1、泡罩包裝類檢測(cè)儀器；2、口服固體藥瓶檢測(cè)儀器；3、大輸液瓶袋檢測(cè)儀器；4、復(fù)合膜軟袋檢測(cè)儀器；
5、安瓿瓶檢測(cè)儀器 ； 6、西部瓶無菌類檢測(cè)儀器。詳情登陸了解。