駱駝蓬 Peganum harmala L． 為蒺藜科駱駝蓬 屬多年生草本植物，去氫駱駝蓬堿是其主要活性成 分之一，具有提高免疫、輻射防護、抗菌、抗腫 瘤、中樞興奮等藥理作用，但該成分水溶性很 差，生物利用度低下。因此，有必要采用制劑新技術來解決這一問題，推進它在臨床上的應用。

Agilent 1260 型高效液相色譜儀 ( 美國 Agilent 公司) ; AＲ2140 型電子天平 ［梅特勒-托利多儀器 ( 上海) 有 限 公 司］; VOＲTEX-5 型 渦 旋 混 合 器 ( 海門市其林貝爾儀器制造有限公司) ; JY92-II 型 超聲儀 ( 寧波新知科儀器研究所) ; YC-1200 型臺 式冷凍干 燥 機 ( 北京亞星儀科科技發展有限公 司) ; Master-sizer 型粒度分析儀 ( 英國馬爾文儀器 有限公司) ; MD200-2 型氮氣吹掃儀 ( 杭州奧威儀器有限公司) ; 。 去氫駱駝蓬堿對照品 ( 批號 ，南京 澤朗醫藥科技有限公司，含有量＞ 98%) 。聚乳酸 ( 分子量 15 000，批號 2016081715，山東岱罡科技 有限公司) ; Poloxamer 188 ( 德國巴斯夫公司，含 有量 ＞ 98%) 。甲 醇 為 色 譜 純; 其他試劑均為分 析純。 SD 大鼠，雌雄兼具，體 質 量 ( 300 ± 20) g， 購自上海斯萊克實驗動物有限公司，許 可 證 號 SCXK ( 滬) 2012-0002。

Waters C18 色譜柱 ( 250 mm × 4. 6 mm，5 μm) ; 流動相甲醇-0. 2% 甲酸 ( 55 ∶ 45) ; 檢測波長 248 nm; 體積流量 1. 0 mL /min; 柱 溫 35 ℃ ; 進樣量 20 μL。

精密稱取去氫駱駝蓬堿對 照品 10. 0 mg，置于 10 mL 量瓶中，加入適量甲醇 超聲溶解，室溫下放置 40 min 后甲醇定容，精密 量取 適 量，甲 醇 稀 釋 成 20. 0、10. 0、5. 0、0. 5、 0. 05 μg /mL，在 “2. 1. 1” 項色譜條件下進樣測 定。以峰面積 ( Y) 對溶液質量濃度 ( X) 進行回 歸，得方程為 Y = 1. 212 4X+0. 009 3 ( r = 0. 999 9) ， 在 0. 05～20. 0 μg /mL 范圍內呈良好的線性關系。

取 0. 05、5. 0、20. 0 μg /mL 對照品溶液，在 “2. 1. 1”項色譜條件下進樣測定 5 次，測得 3 種質量濃度下日內精密度 ＲSD 分別為 0. 43%、0. 19%、0. 17%，日間精密度 ( 連續測定 5 d，每 天 1 次) ＲSD 分 別 為 0. 82%、0. 37%、 0. 15%。取空白納米粒混懸液或 1. 0%十二烷基硫酸鈉水溶液 1 mL，加入 0. 5、5. 0、20. 0 μg /mL 對 照品溶液各 1 mL，測得去氫駱駝蓬堿平均加樣回 收率為 99. 71%，ＲSD 小于 1. 76%。

精密稱取去氫駱駝蓬堿 20 mg、聚乳酸 160 mg，溶于 25 mL 丙酮-乙醇等比 例混合溶液中，注射器緩慢加到 50 mL 含 0. 25% Poloxamer 188 的水相中，超聲 10 min，減壓旋蒸除 去有機溶劑，濃縮，離心 60 min ( 25 000 r/min) ， 沉淀物用蒸餾水洗滌后定容至 10 mL，以 5%甘露 醇為凍干保護劑，－70 ℃下預凍 48 h，掛入冷凍干 燥機中制備，即得，以去氫駱駝蓬堿計，含有量為 2. 88%。同法制備空白聚乳酸納米粒。

取聚乳酸納米 粒凍干前混懸液，蒸餾水適當稀釋后放入比色池 中，測定粒徑、PDI、Zeta 電位。 聚乳酸納米粒粒徑分布在 100 ～ 450 nm 之間，平均 粒 徑 為 ( 195. 38 ± 2. 02 ) nm，PDI 為 ( 0. 131 ± 0. 034) ，Zeta 電位為 ( －19. 48±0. 36) mV。

本實驗制備的去氫駱駝蓬堿聚乳酸納米粒粒徑 較小，分布均勻，可能是由于溶解藥物、載體的丙酮和乙醇可在水相中迅速擴散，易得到較小的粒徑; 水相中表面活性劑對納米粒具有穩定作 用，不易發生粘連，平均粒徑為 ( 195. 38± 2. 02) nm，而凍干后雖增加至 ( 203. 28 ± 3. 94) nm，但 粒徑變化無顯著差異 ( P＞0. 05) 。另外，混合溶劑 乙醇與丙酮的比例不可過高，以防聚乳酸析出; 水 相中表面活性劑濃度也不宜太高，防止增溶作用使 去氫駱駝蓬堿溶于水相，從而降低包封率、載藥 量，經前期預實驗考察，最終選擇 0. 25%。



 

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