臨床上，*（APAP）是應用廣泛的 解熱鎮痛藥，但其大劑量服用或聯合使用則會誘發藥 物性肝損傷，嚴重者可導致肝衰竭甚至死亡。據美國 食品統計，過量服用含 APAP 的藥品 是導致患者肝衰竭最主要的因素。JNK2 為 c-Jun 氨 基末端激酶（JNK）的亞型之一，幾乎在所有的細胞 中均有表達。研究表明，JNK2 基因敲除對腫瘤壞死 因子（TNF）介導的肝細胞損傷具有保護作用，從而 推測 JNK2 在 APAP 誘導的肝損傷中發揮重要作用。中醫學根據藥物性肝損傷的臨床特點，將其 歸屬于“黃疸”“積聚”等范疇，而肝失疏泄、氣滯 血瘀、脾失健運、濕濁內生為其主要的發病機制，疏 肝健脾、活血祛瘀、解毒除濕為其有效治法。

清潔級Wistar大鼠70只，雌雄各半，體質量180～ 220 g，北京維通利華生物技術有限公司提供，動物質 量合格證號 11400700181914，動物生產許可證號 SCXK（京）2012-0001。飼養于河北省中藥* 工程技術研究中心動物室（萬級潔凈屏障系統），溫 度（23±2）℃，相對濕度 60%～70%，12 h 明暗交 替，自由攝食飲水。

解毒護肝方（柴胡 10 g，醋香附 15 g，白術 10 g， 炒白芍 15 g，五味子 10 g，黃芪 15 g，茵陳 15 g，黃 芩 10 g，丹參 15 g，楮實子 10 g，田基黃 15 g，甘草 10 g），飲片均為免煎顆粒，四川新綠色藥業科技發展 有限公司。*膠囊（每粒含* 35 mg， 批號 750709172），天津天士力圣特制藥有限公司；對 乙酰氨基酚片（每片含 APAP 0.5 g，批號 016171002）， 石藥集團歐意藥業有限公司

AST 測定試劑盒（批號 AUZ3645）、ALT 測定試 劑盒（批號 AUZ3689），貝克曼庫爾特實驗系統有限 公司；總*（TBIL）試劑盒（批號 A005）、直接 *（DBIL）試劑盒（批號 A006），長春匯力生物 技術有限公司；TNF-α（批號 T）、白細胞介 素-6（IL-6，批號 S），武漢華美生物工程有 限公司；Trizol（批號 139603），Invitrogen 公司； TIANScript cDNA 鏈合成試劑盒（批號 P5011）、 SuperReal PreMix Plus（SYBR Green，批號 Q5922）， 天根生化科技（北京）有限公司；JNK2 兔多抗、p-JNK2 （Tyr185）兔單抗，Cell Signaling Technology 公司； β-actin 小鼠單抗、辣根酶標記山羊抗兔 IgG（H+L）、 Peroxidase-Conjugated Goat anti-Rabbit IgG（H+L）、 辣根酶標記山羊抗小鼠 IgG （ H+L ）、 Peroxidase-Conjugated Goat anti-Mouse IgG（H+L）、 TLR3 兔多抗（批號 ）、二抗（Goat，批號 K186817A），DAB（批號 K186916P），北京中杉金橋 生物技術有限公司。Humalyzer2000 半自動生化儀（德 國豪邁），DP73 數碼顯微鏡（日本 Olympus）， HMIAS-2000 顯微圖像分析系統（武漢同濟醫科大 學），酶標儀（BioTek，ELx800），熒光定量 PCR 儀 ABI7500（Applied Biosystems），電泳儀（北京百晶生 物技術有限公司），生物分光光度計（Eppendorf），電 泳槽（美國 BioRad），轉移脫色搖床（海門其林貝爾儀器制造公司），Tanon Gis 電泳圖像分析系統 （Tanon1600），Quantity one 分析軟件（Bio Rad Technical Service Department）。

大鼠每日灌胃 APAP 1200 mg/kg 藥液（40 ℃生 理鹽水配制）1 次，連續 30 d，制作大鼠肝損傷模 型。將成模大鼠按體質量隨機分為模型組、陽性 對照組和解毒護肝方高、中、低劑量組，每組 12 只， 另取 10 只大鼠為正常組，雌雄各半。解毒護肝方高、 中、低劑量組分別給予 63、31.5、15.75 g 原藥材/kg 藥液灌胃，陽性對照組給予*（44 mg/kg）藥 液灌胃，正常組和模型組給予等體積生理鹽水灌胃。 給藥體積均為 1 mL/100 g，每日 1 次，連續 30 d。實驗期間每 7 d 稱重 1 次，自由攝食飲水。

正常組大鼠毛發滑順、有光澤，精神狀態良好， 行動靈活，二便正常；模型組大鼠體質量減輕，毛發 無光澤，精神狀態欠佳，喜臥；各給藥組大鼠毛發光 澤度、精神狀態、體質量及行動靈活性均有改善。

與正常組比較，模型組大鼠 ALT、AST、DBIL 水平顯著升高，差異有統計學意義（P＜0.01）；與模 型組比較，陽性對照組和解毒護肝方中、低劑量組大 鼠 ALT、AST 活性顯著降低，差異有統計學意義（P＜ 0.05，P＜0.01），解毒護肝方低劑量組大鼠 DBIL 含 量顯著降低，差異有統計學意義（P＜0.05）；與解毒 護肝方高劑量組比較，解毒護肝方中劑量組大鼠 ALT、AST 活性顯著降低，差異有統計學意義（P＜ 0.05，P＜0.01）。

正常組大鼠肝細胞排列整齊，圍繞靜脈放射 狀排列，細胞核形態正常，胞漿均勻，無變性及壞死； 模型組大鼠肝細胞排列紊亂，細胞呈現廣泛水腫變性，散在少量點狀壞死；解毒護肝方高、中、低劑量 組較模型組大鼠細胞結構紊亂有不同程度的改善，局部細胞水腫變性，未觀察到點狀壞死，以中、低劑量 組改善尤為明顯。

臨床上常用 ALT 和 AST 作為反映肝細胞損傷程 度的生化指標。正常情況下，二者在血清中含量很低， 但當肝細胞受到損傷時，細胞發生變性及壞死，細胞 膜通透性增加或發生崩解，ALT、AST 釋放入血，血 中 ALT、AST 活性升高。 DBIL 能溶于水，可通過腎臟隨尿液排出體外。 在發生廣泛的肝損傷或直接抑制膽汁轉運蛋白時會 使 TBIL 含量升高。當發生紅細胞破壞過多或肝細胞 對*出現轉運、結合、排泄缺陷以及膽管阻塞時， 亦可導致*代謝障礙。實驗結果顯示，模型組大 鼠肝組織 ALT、AST、DBIL 水平顯著升高，提示肝 損傷模型建立成功；與模型組比較，陽性對照組和解 毒護肝方中、低劑量組均能顯著降低大鼠肝組織 ALT、AST 活性，解毒護肝方低劑量組又能顯著降低 大鼠肝組織 DBIL 含量；各給藥組均能不同程度降低 大鼠肝組織 TBIL 含量，但各組間差異無統計學意義 （P＞0.05）。提示各給藥組對損傷的肝細胞均有不同 程度的改善作用，尤以解毒護肝方中、低劑量組效果為佳。



 

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