類風濕關節炎（RA）是一種炎癥性疾病，以多關 節性、對稱性、侵蝕性關節炎為主要臨床表現，其特 點是關節滑膜的慢性炎癥，導致關節軟骨、骨和關節 周圍結構的逐漸破壞，導致殘疾。RANKL/RANK/ OPG 信號通路參與 RA 軟骨和骨的破壞的基本進程， 調節破骨細胞的分化、成熟乃至凋亡，在 RA 骨破壞 中起到重要作用 。目前仍沒有*有效的藥物控制 RA 的臨床癥狀。但是隨著免疫學、生物學和細胞 分子學的發展，而加之近年來的比較成熟 RA 動物模 型的相繼建立，為研究 RA 的發病機制及其臨床的治 療提供了一定的基礎實驗數據。類風濕關節炎屬于 中醫痹病范疇。《素問直解·痹論》中記載：“痹， 閉也，血氣凝澀不行也”。引起痹病病因各異，但 病機為氣機阻滯，氣血運行不暢，與“少陽主骨”功 能失調 ，少陽樞機不利密切相關，可以應用少陽病 代表方劑小柴胡湯治療。

1 材料與方法

1.1 動物

SPF 級健康雌性 Wistar 大鼠（遼寧長生生 物技術有限公司購買，許可證號：SCXK（遼）2015- 001，5 ～ 6 月齡，體質量 180 ～ 220 g，60 只，自由 攝食與飲水，均飼養于遼寧中醫藥大學實驗動物中 心 SPF 級實驗室 301 室 [ 實驗單位使用許可證編號： SYYK（遼）2013-0009]。實驗室溫度控制在（22±2）℃， 實驗室濕度控制在（45±5）%，自然光照周期。

1.2 藥物

中藥飲片均一次性購買于遼寧中醫藥大學 附屬醫院藥局。小柴胡湯處方：柴胡 15 g，黃芩 9 g， 黨參 9 g，姜半夏 9 g，炙甘草 9 g，生姜 9 g，大棗 6 g， 煎煮濃縮，4 ℃保存備用。*多苷片懸液：*多苷片購于上海復旦復華藥業有限公司，批準文號： 國藥準字 Z1020415，產品批號：160302，10 mg/ 片， 加入蒸餾水攪拌而成。 按人與大鼠體表面積比換算給 藥等效劑量，成人與大鼠的折算系數為 6.3。小柴胡 湯藥材總重量 66 g，按 70 kg 成人每日 1 付藥，* 多苷片按說明書正常成人用量 1 mg/kg。

1.3 主要試劑與儀器

牛Ⅱ型膠原（170157）（美 國 Chondrex 公司），*弗氏佐劑（170126）（美國 Chondrex 公司），甲醇（）（國藥集團化學 試劑有限公司），無水乙醇（）（國藥集團 化學試劑有限公司），異丙醇（HG/T2892-2010）（天 津博迪化工股份有限公司），DEPC水（57F001100）（北 京鼎國昌盛生物技術有限責任公司），EnoGeneTM BCA 蛋白濃度測定試劑盒（E1WP201）（南京恩晶生 物科技有限公司），Qiagen RT2 First Strａnd kit（330401）[德 國凱杰（上海）有限公司 ]，Qiagen RT2 SYBR Green ROX qPCR kit（330522）[ 德國凱杰（上海）有限公 司 ]，Veriti 型梯度 PCR 儀（美國，生命技術公司）， 7500 型實時熒光定量 PCR 儀（美國，生命技術公司）， BSA223S-CW 型電子天平（德國，賽多利斯集團）， Nano2000 型超微量紫外分光光度計（德國，賽默飛世爾有限公司），Stratos型臺式多功能冷凍高速離心機（德 國，賽默飛世爾有限公司），MK-20 干式恒溫箱（杭 州奧盛儀器有限公司），BL100 型雪花制冰機（上海 比朗儀器有限公司），QYC-2102C 型全溫搖床（上海 福瑪實驗設備有限公司），SHZ-88 型水浴恒溫振蕩器 （海門市其林貝爾儀器制造有限公司）。

1.4 實驗分組及造模

大鼠適應性飼養 4 d 后，根據 隨機數字表分成正常組 10 只，模型組 50 只，于大鼠 右腳跖趾墊處注射，其中正常組生理鹽水 0.2 mL/ 只， 模型組*弗氏佐劑與牛Ⅱ型膠原蛋白（等體積冰上 混勻）乳狀注射液 0.2 mL/ 只。造模 7 d 后，正常組大 鼠關節無變化，模型組大鼠右足腫脹明顯，活動受限， 并見到對側非注射部位關節腫脹，部分動物出現耳、 尾部出現結節，全部模型造模成功。將成功造模的大 鼠根據體質量分層，根據隨機數字表分為5組：模型組、XCHT 低劑量組、XCHT 中劑量組、XCHT 高劑量組、 *多苷組，實驗過程中無大鼠死亡。

1.5 藥品干預方案

各組于造模后 7 d 開始灌胃給藥， 正常組及模型組均予注射用水，小柴胡湯（Xiao Chai Hu Tang, XCHT）低劑量組（生藥含量為 0.198 g/mL）， XCHT 中劑量組（生藥含量為 0.396 g/mL），XCHT 高 劑量組（生藥含量為 0.792 g/mL），分別取 2 mL/ 次， 灌胃 3 次 /d。連續給藥 28 d，之后處死取材。

1.6 取組織蛋白標本

實驗結束后取全部實驗大鼠去皮 去肉的右后踝關節組織樣品投入液氮中，盡量剪碎，放 入圓底的微量離心管，稱重，將組織于-80 ℃凍存，備用。

2 結果

由圖 1 可見，正常組：大鼠雙踝關節周圍軟組織 無腫脹，無骨質疏松、骨質破壞。模型組：大鼠雙踝 關節周圍軟組織腫脹明顯，右踝較重，雙踝及跖趾關 節關節間隙不清，部分關節融合。XCHT 低劑量組： 大鼠雙踝關節周圍軟組織腫脹明顯，右踝較重，雙踝 及跖趾關節關節間隙不清，部分關節融合。XCHT 中劑量組：大鼠雙踝關節周圍軟組織腫脹明顯，右踝較 重，雙踝及跖趾關節關節間隙不清，部分關節融合。 XCHT 高劑量組：大鼠雙踝關節周圍軟組織腫脹明顯， 右踝較重；右踝及跖趾關節關節間隙不清，部分關節 融合，但較中劑量組及低劑量組程度輕；左踝及跖趾 關節關節間隙尚清，關節無融合。*多苷組：大鼠雙踝關節周圍軟組織腫脹明顯，右踝較重；右踝及 跖趾關節關節間隙不清，部分關節融合，但較中劑量 組及低劑量組程度輕，與高劑量組相似；左踝及跖趾 關節關節間隙尚清，關節無融合。

3 討論

類風濕關節炎（RA）是一種慢性自身免疫性 疾病，其特征是關節炎癥，最終導致軟骨和骨的破壞。病程小于 3 個月的早期 RA 患者的影像學研究 表明，部分患者早在發病幾周后可以檢測到骨侵蝕改變。有研究表明在達到臨床緩解的患者中， 高達 20% ～ 30% 的患者表現出漸進性的關節侵蝕性 破壞。延緩甚至阻止軟骨和骨質的破壞為類風濕關節 炎治療的最終目標之一。參與 RA 軟骨和骨的破壞的 基本進程，調節破骨細胞的分化、成熟乃至凋亡的最 重要信號通路之一是 RANKL/RANK/OPG 信號通路。 RANKL，源于滑膜組織，在破骨細胞的活化過程中有 著重要的作用，通過與其膜受體 RANK 結合后促進破 骨細胞的活化來促進軟骨和骨質吸收。而 OPG 屬于腫 瘤壞死因子受體，是 RANK 的天然誘騙受體，能夠競 爭性的結合 RANKL，抑制了 RANKL 與 RANK 的結合， 拮抗了 RANKL 的活化破骨細胞而促進軟骨和骨質吸收功能。