1 材料 

1.1 儀器 

2695 型高效液相色譜（HPLC）儀（美國 Waters 公司）；64R 型低溫高速離心機（德國 Beckman 公司）；BT25S型電子天平（德國Sartorius公司）；HSC-12B型水浴氮吹儀（上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司）；QL-901 Vortex型渦旋混合器（江蘇海門市其林貝爾儀器制造有限公司）；T18型高速分散機（德國IKA公司）；Scientz-ⅡD型超聲波細胞破碎機（寧波新芝生物科技股份有限公司）。 

1.2 藥品與試劑 

AP 對照品（批號：2015109，純度：≥99％）、AP 原料藥（批號：XC2014122，純度：≥98％）均購自西安小草植物科技有限公司；聚乙烯吡咯烷酮（PVP，天津博迪化工有限公司）；*E（TPGS，美國Sigma公司）；甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純，水為超純水。 

1.3 動物 

清潔級昆明種小鼠，雌雄各半，2月齡，體質(zhì)量（20±2）g，由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供，動物使用許可證號：SYXK（黑）2018-007。

2 方法與結(jié)果

色譜柱：Shimadzu ODS-SP（250 mm×4.6 mm，5 µm）；流動相：甲醇-水（70∶30，V/V）；檢測器：紫外檢測器；檢測波長：340 nm；柱溫：35 ℃；流速：1.0mL/min；進樣量：20 µL。精密稱取 AP 對照品 4.89mg，溶于適量甲醇中，制成質(zhì)量濃度為1 mg/mL的標準溶液。用甲醇將上述標準溶液逐級稀釋成不同質(zhì)量濃度的系列標準溶液，于4 ℃冰箱中保存，備用。取小鼠空白血漿100 μL至離心管中，加入甲醇500 μL，渦旋振蕩，混勻，以8 000 r/min離心 5 min，吸取上清液，以氮氣流吹干，殘渣用甲醇100 μL 復(fù)溶，以 10 000 r/min 離心 5 min，吸取上清液適量，進行HPLC定量分析。

3 討論

采用蛋白沉淀法對血漿/組織樣品進行處理，并比較了乙腈和甲醇作為沉淀劑的蛋白沉淀效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，以甲醇作為沉淀劑的效果更好，因此本研究選擇甲醇作為蛋白沉淀劑。由于AP的溶解性極差，且目前并無市售的口服制劑，故本研究采用復(fù)合溶媒[聚乙二醇-乙醇-生理鹽水（5∶2∶3，V/V/V）]對 AP 原料藥進行溶解。與常用乳劑參比制劑相比，復(fù)合溶媒所含輔料少、制備方法簡單且穩(wěn)定性好，以復(fù)合溶媒溶解的AP溶液作為參比制劑，進行體內(nèi)組織分布研究及靶向性評價。

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