高效液相色譜儀是進行定量分析,雜質(zhì)檢查等分析工作中主要的精密儀器,而色譜柱是液相色譜儀的核心部件。在這里,為您詳細(xì)介紹一下色譜柱使用中柱壓高原因與解決方法!
色譜柱柱壓高原因與解決方法:
色譜柱柱壓過高是HPLC柱用戶Zui常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因:
1、拆去保護柱,看柱壓是否還高,否則是保護柱的問題,若柱壓仍高,再檢查。
2、把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查。
3、將柱子的進出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動相沖洗柱子,(此時不要連接檢測器,以防固體顆粒進入流動性)。這時,如果柱壓仍不下降,再檢查。
4、更換柱子入口篩板,若柱壓下降,說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,請與廠商聯(lián)系。
色譜柱保存:
短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流動相(不含緩沖鹽)保存為佳,以盡量減少下次使用的平衡時間。一般只建議在長期保存反相柱的時候用純醇或乙腈,使用80%左右有機相保存也屬好的選擇,且足以避免長菌。強烈建議在柱身上貼標(biāo)簽標(biāo)明保存溶劑。離子交換柱和水性凝膠柱等適合保存在水溶液中的色譜柱,可加0.05%NaN?溶液防止K菌。正相柱無論是短期還足長期,都推薦保存住所用流動相巾。