GB15810《一次性使用無菌注射器》負壓密合性測試

　　一次性使用無菌注射器負壓密合性測試是指無菌注射器包裝密封可靠性，通過該項測試可以確保產品包裝完整性，防止注射器產品密封性不好，而導致的醫護人員操作困難和藥品泄露問題。GB15810《一次性使用無菌注射器》標準對此項指標也有詳細的規定。

注射器密合性負壓測試儀

　　濟南三泉中石實驗儀器有限公司依據GB15810《一次性使用無菌注射器》標準規定生產了注射器密合性負壓測試儀FY-5S，該儀器采用負壓測試原理，每個真空階段壓力和保壓時間可自由設定，適合不同產品測試要求。該儀器測試誤差高，穩定性好，是生產過程中*的試驗儀器。

　　GB15810《一次性使用無菌注射器》負壓密合性測試方法；

　　GB15810一次性使用無菌皮下注射器中附錄B：注射器在抽負壓時活塞處漏氣及活塞與芯桿分離的測試方法測試原理為：將注射器椎頭與一基準內圓錐頭接頭相連接，注射器內注入部分的水。通過椎頭施加負壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄露，并確定活塞是否已與芯桿脫離。

　　GB15810《一次性使用無菌注射器》負壓密合性測試用儀器是濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產的——注射器密合性負壓測試儀FY-5S。