“人白細胞介素12（IL-12P40）ELISA試劑盒說明書”作為上海琛藝本期特別推出的*，！
    我司專業經銷生命科學領域的品牌ELISA試劑盒等相關產品，保障產品，種類齊全及充足的貨源為顧客提供更多的選擇，期待您的咨詢!

【產品規格】：96T 48T
【檢測方法】：酶聯免疫法/酶免法（ELISA）
【待檢樣本】：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。
【保存條件】：2-8℃
【供 貨 期】：3-5天
【銷售優勢】：量大從優、質量保證、如果質量問題包退換、含稅含運費。
【運輸條件】：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
    應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP標記抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品濃度。 
““人白細胞介素12（IL-12P40）ELISA試劑盒說明書”實驗中的封閉
·ELISA實驗中，蔗糖本身沒有封閉作用。
·封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。
·加蔗糖的主要目的是保護ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“保護劑”的作用。
·蔗糖溶液一般在ELISA板子經過BSA封閉后加，當然也有將蔗糖加到封閉液中同時進行處理。
上海琛藝實業為您整理的使用手冊內容：
 1. 分裝前需確定NAA、6-BA沒有出現沉淀每一批次都必須做預實驗進行檢測；
 1. 所用分裝用離心管均用進口無菌的；
 2. 分裝前，需要對吸頭進行滅菌；
 3. 需要在在超凈工作臺內進行分裝。

Elisa試劑盒*特點：
1. 靈敏，準確和一致的性能；
2. 用血清、血漿、組織培養上清或裂解產物進行過驗證；
3. 在半天內可完成的現成、方便的檢測。
    對于含多個抗原決定簇的大分子蛋白，使用雙抗體夾心““人白細胞介素12（IL-12P40）ELISA試劑盒模式測定相當簡便，現有的商品試劑盒基本上都采用此種測定模式。具體測定方法如下：
  1．首先以雙抗體之一于碳酸鹽緩沖液中4℃下放置一個晚上包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。
  2．加入含待測物的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板；此時，待測抗原就會與固相上特異抗體反應而吸附于固相上。
  3．加入酶標記的雙抗體之二，溫育一定時間后洗板；此時，在固相上即形成雙抗體與特異抗原的夾心產物。
  4．加入酶底物，溫育顯色測定。
    我公司提供“”免費代測服務，5個工作日出結果，實驗過程中我司提供全程技術指導，有任何技術問題都可以。

ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。 
 ◇ elisa試劑盒注意事項：
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加*。
◇ 液體類標本
標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
◇ 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 血漿：
應根據試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％（v ）抗凝劑（0.1M檸檬酸鈉或1%heparin或2.0%EDTA.Na2）混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 尿液、胸腹水、腦脊液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin（*）。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清置于-20度或-70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人（Human） 大鼠（Rat） 小鼠（Mouse） 猴（Monkey） 兔（Rabbit） 豬（Pig） 馬（Horse）

“   ”適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們保證對所售任何產品一概負責到
底，每一份實驗結果都真實可靠。