TSZelisa試劑盒實驗在操作過程中稍有不合理的地方，會造成很多問題，影響檢測精度，降低測試質量。如花板，假陽性，全彩色，全彩色，顏色空間的低等問題，這就要求我們在實驗過程多做總結，逐步完善，篩選ELISA實驗各項步驟中的重點之重。      ：包衣液的選擇         碳酸鹽緩沖液通常選擇9。6。但有時因為測試需求，數據包緩沖溶液是一種特殊的原料可采用中性包裝。應注意以下原則：蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合，取決于在固相的疏水性基團和疏水性相互作用的載體表面蛋白分子的結構，物理吸附是非特異性的，蛋白分子量，等電點，大集中，小分子蛋白蛋白質通常含有疏水基團越多，所以更容易吸附在固相載體表面。測試也有很強的理論于實踐，看后一個可以應用到我們的測試。除了剛才提到的9。6碳酸鹽緩沖液常用的涂料溶液，和磷酸鹽緩沖液和7-8 7。2 -緩沖。   
在中操作，清洗是在主要的關鍵技術。由于聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍存在的，為了實現自由酶與客觀相結合的標記的分離，TSZelisa試劑盒在板料孔中殘留游離和吸附的非特異性干擾物質的去除，洗滌，并應將干擾物質洗滌下來的非特異性吸附。所以在洗衣板會有一定的誤差，非常人的因素(當然也有洗衣機除條件)，是不完整的或弦清孔，系統的影響是如此敏感，但不小。 
對照品    蘆薈大黃素    20mg    對照品
對照品    大黃酚    20mg    對照品
對照品    穿心蓮內酯    20mg    對照品
對照品    吳茱萸內酯    20mg    對照品
對照品    吳茱萸次堿    20mg    對照品
對照品    吳茱萸堿    20mg    對照品
對照品    華蟾酥毒基    20mg    對照品
對照品    人參皂苷Rg3    20mg    對照品
對照品    苦參堿    20mg    對照品
TSZelisa試劑盒