其他類elisa定量檢測試劑盒測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 240nm，蒸餾水調(diào)零。
2、CAT 檢測工作液的配制：用時在試劑二中加入 25mL 試劑一，充分混勻，作為工作液。
3、測定前將 CAT 檢測工作液在 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 樣本和 190μL 工作液，立即混勻并計時，記錄
240nm 下初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2。計算 ΔA＝A1-A2。
粗酶液提取： 
1、細菌、細胞或組織樣品的制備
收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照每 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液， 超聲波破碎細菌或細胞(冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置 冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
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