ELISA試劑盒規范曲線相關問題及回答
許多要素都能影響規范曲線的成果，其中就包含制造和操作。
我是否能夠改動規范品的制造？
◆ 不能夠。用的稀釋液恰當稀釋的重組規范品如闡明書中所示。
◆ 混合和溶解規范品時，應防止起泡。
◆ 溶解后的規范品靜置至少15分鐘（依據闡明書）。在運用之前悄悄混勻，保證一切的固體現已溶解。
◆ 制造規范曲線時，保證一切的稀釋過程現已完結。稀釋時留意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。
ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規范曲線？
◆ 不*的洗刷會下降測定性，導致不抱負的規范曲線成果。保證洗板機的正常作業，保證酶標板各孔被充分洗刷卻不枯燥。
移液方法怎樣影響我的規范曲線？
◆ 不合理的移液操作會導致高CV值和不抱負曲線。
◆ 在制造規范曲線的過程中，不正確的移液方法會導致過錯的稀釋，從而使過錯的數值進入規范曲線中，或許發生非線性曲線。保證移液器正常作業。每孔中的液體體積不等可能就是移液器失靈或許槍頭運用不當所造成的。
ELISA試劑盒測定多個酶標板時是否能夠運用同一條規范曲線？
◆ 在測定不同板中的樣品時，每一個板都對應一條規范曲線。技術過錯或許不同的孵育狀況，環境條件都會引起酶標板之間發生不同成果。一條規范曲線測定的樣品值必需是在相同環境下發生的，不然就是無效值。