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ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性,酶符號的抗原或抗體既保存其免疫學活性,又保存酶的活性。ELISA試劑盒在測守時,受檢標本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再參加酶符號的抗原或抗體,也經(jīng)過反響而結合在固相載體上。
ELISA試劑盒此刻固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)品,產(chǎn)品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。因為酶的催化功率很高,間接地擴大了免疫反響的成果,使測定辦法到達很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。但是,影響ELISA試劑盒試驗成果的要素許多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其辦法學的長處。
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