雖然人源細胞在光學顯微鏡下可以看見胞膜起泡現象和凋亡小體,但凋亡細胞的形態學變化大多發生在超微結構,因此用光鏡觀察難以令人滿意,而透射電鏡可清楚地觀察到細胞結構在凋亡不同時期的變化。電鏡形態學觀察是迄今為止判斷凋亡zui經典、zui可靠的方法,被認為是確定細胞凋亡的金標準。

缺點：
(1)只能定性,不能定量;
(2)標本處理過程復雜,設備相對昂貴,對檢查者的技術水平要求較高,不適于大批標本檢測;
(3)在組織切片上進行電鏡觀察時,有時凋亡很難與正常細胞有絲分裂相鑒別,因為兩種情況下都可出現染色質濃聚。如同時進行熒光染色,可彌補電鏡檢查的不足。

檢測方法：透射電鏡標本經戊二醛和餓酸雙重固定，丙酮脫水，環氧樹脂包埋，超薄切片，人源細胞醋酸枸椽酸電子又重染色，透射電鏡觀察。掃描電鏡標本經戊二醛和餓酸雙重固定，乙醇逐級脫水，CO2臨界點干燥，真空噴金，掃描電鏡觀察。
含量測定    *    100632-200401    100mg
HPLC法含量測定    *    100633-200401    100mg
含量測定    鹽酸*    100634-200401    50mg
含量測定    *    100638-200401    50mg
含量測定    *    100641-200401    100mg
供檢查用    碘普羅胺    100642-200601    100mg
鑒別用    *    100643-200501    100mg
HPLC法含量測定    *    100644-200401    50mg
人源細胞