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ELISA試劑盒當(dāng)抗原材猜中的攪擾物質(zhì)不易除掉，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢查特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)賽與固相抗原。標(biāo)本中抗體置越多，在因相上的酶標(biāo)抗體愈少，因而陽性反響呈色淺于陰性反響。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會(huì)有攪擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可選用捕獲包被法，即先包被與面相抗原相應(yīng)的抗體，然后參加抗原，構(gòu)成固相抗原。洗刷除掉抗原中的雜質(zhì)，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)賽反響。競(jìng)賽法測(cè)抗體有多種形式，可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競(jìng)賽，抗ELISA試劑盒通常選用此法。
ELISA試劑盒另一種形式為將標(biāo)本與抗原一同參加到固相抗體中進(jìn)行競(jìng)賽，洗刷后再參加海標(biāo)抗體，與在固相上的抗原反響?？笻BS的檢查通常選用此法。
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