一、冷庫驗證項目需求（URS)

    (URS)一、冷庫長2.6米，寬2.2米，高2米，風機1個，作業出入口1個，貨架一組

    驗證布點要求：各角及*9個點、測點間距水平5米以內，垂直2米以內，每個出風口、門口各5個點，每組貨架死角各3個測點，均勻分布在（背風面）上中下的位置。

    驗證數據采集時間要求：溫度穩定后大于48小時，采集間隔5分鐘/次

    乙方根據《藥品經營質量管理規范（2012年修訂）》及附錄要求對甲方藥品儲藏運輸設備等進行驗證，確認相關設施、設備等監測系統能夠符合規定的設計標準和要求，并能安全有效的正常運行，保證藥品存儲運輸的安全保證。

    應對新建的冷庫設備的安裝、運行及性能驗證，要安裝驗證的zui起碼包括溫濕度自動監控設備的安裝數量、安裝位置預設與運行驗證，報警裝置運行驗證，備用電源切換驗證；再用冷庫冬、夏兩季性能和溫度分布驗證等

    通過對冷庫進行空載和負載的溫度均一性驗證，找到冷庫內儲存藥品區域內的高溫點和低溫點，確定冷庫內溫度關鍵監測點，將時溫度檢測點配備到這些點位上，根據測試結果對冷庫溫濕度監測點終端安裝分布位置進行zui終確認，并進行調整，使其能夠順利的運行。冷庫驗證報告

二、冷庫驗證實施方案

    驗證實施名稱:冷鏈設備冷庫驗證

    驗證實施時間：2014年11月10日至2014年11月24日

    驗證實施地點：黑龍江省***

    驗證項目內容：藥品存儲冷庫

    驗證項目簡介：長2.6米 寬2.2米 高2米，風機一個，作業出入口1，貨架1組

   驗證標準： 《藥品經營質量管理規范》

               《GSP五個附錄 》 2013年　第38號

   技術標準：《冷庫設計規范》GB50072-2010

              《制冷設備、空氣分離設備安裝工程施工及驗收規范》GB50274-2010

   檢查標準：《藥品經營質量管理規范現場檢查指導原則》 食藥監藥化監〔2014〕20號

   驗證指導：《北京市藥品批發企業冷鏈物流技術指南》京藥監發〔2011〕40號

              《藥品GMP指南》廠房設施與設備分冊—確認驗證控制

    驗證步驟：

      1.確定用戶需求方案URS

      2.驗證實施方案報審

      3.驗證方案確認

      4.驗證測點安裝

      5.驗證現場實景報審

      6.數據采集

      7.分項測試進行檢驗驗證數據進行匯總

      8.測試項目數據分析圖表分享測試驗證結果評價

      9.培訓

      10.驗證結果總體評價

      11.出具驗證報告。

 三、驗證項目及說明

    文件驗證：

     圖紙：確認驗證測點圖紙圖號、圖紙名稱、驗證測點數量、安裝分布位置是否正確，符合規范要求。  

     驗證方案：確認驗證方案符合《規范》要求，方案通過審核并經過批準。

     驗證使用的溫度傳感器校準報告復印件作為驗證報告附件：確認使用的溫度傳感器經過法定計量機構校準，溫度zui大允許誤差適用被驗證設備的測量范圍。

    驗證項目技術文件材料審核

      通過對甲方的驗證項目文件材料進行審核，確認驗證項目符合相關國家標準及《規范》要求。通過對冷庫設計標準及冷庫所在地區氣象資料、預定的關鍵參數、條件計算驗證項目所需的制冷負荷和冷卻負荷，確定實際中的關鍵參數及性能負荷設計或規定的使用條件。

   第三方冷庫驗證機構 

冷庫技術文件資料審核記錄表：