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污水處理過程如下:
污水調節池中的污水經污水泵,提升到反應箱的過程中,攪拌均勻的藥液從藥液箱分別經加藥流量計,按定量比加入加藥射流器(泵前加藥)和(泵后加藥)與污水充分混合,然后在反應池中進行絮凝反應,使污水中的雜質形成較大的絮狀顆粒進入氣浮分離池。已經開始工作的溶氣泵,通過進氣射流器將空氣按定比經進入流量計,溶入水中形成溶氣水,通過溶氣水流量計,調整流量后送入溶氣釋放器,溶氣水經溶氣釋放器連續不斷的釋放,迅速的減壓消能,釋放出大量的微細氣泡,將污水中形成的絮狀顆粒托浮至氣浮池水面,浮渣由刮渣機刮入排渣槽流到機外進行相應的處理,氣浮后的清水由氣浮分離池下部溢流到清水箱,供制造溶氣水和一級排放。
1、開機前的準備工作
(1)切斷電源,關閉設備上的所有閥門和轉子流量計的旋鈕。
(2)對設備各部分進行認真檢查,清除內部雜物、連接件應緊固,儀表及安裝設施應完好,配電箱和電機接地應可靠,輸電路應安全可靠。往泵體注油部位加潤滑油。
(3)接通電源檢查各電氣回路,指示儀表的指示燈應正確顯示,電機水泵能正常運轉。
(4)往藥箱中加自來水到該箱的4/5處,藥劑比例定量加入藥液箱中。
(5)往清水箱內加注自來水至該箱的4/5處,以備初次運用時制造溶氣水。
(6)往污水泵引水斗或真空罐內加足自來水,待加滿后關閉放氣閥和引水斗閥門。
(1)啟動攪拌機,是藥劑充分溶解。
(3)啟動污水泵。調節污水流量計下端閥門,使流量計的浮球上浮到規定的處理水位上,并通時調節泵前和泵后兩個加藥流量計旋鈕,使加藥量與處理污水量成正比。
<font face="" "="" style="line-height: 28px;">(4)當氣浮分離池內懸浮絮凝體積聚至2厘米時,啟動刮渣機進行刮渣,調節清水箱出水口蓋板,使水位保持在刮渣機能順利刮渣的穩定位置。
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一、 醫院污水處理的必要性和迫切性
醫院污水來源及成分復雜,危害性大。來源主要是醫院的診療室、化驗室、病房、洗衣房、X片照相室和手術室等排放的污水。污水中含有大量的病原細菌、病毒和化學藥劑,具有空間污染、急性傳染和潛伏性傳染的特征。 如果含病原微生物的醫院污水,不經過消毒處理排放進入城市下水管道或環境水體,往往會造成水體的污染,引發各種疾病及傳染病,嚴重危害人們的身體健康。
醫院污水的特點決定對其無害化處理是非常嚴峻的問題:一些具有高度傳染性的疾病在社會上蔓延,對現有醫院污水處理的工藝技術水平及其設施,將是一種嚴重的考驗。近期世界范圍內,正在流行的呼吸系統傳染疾病--非典型肺炎,對醫院污水的無害化處理技術及設施,提出了更高的要求。
非典型肺炎, 世界上稱之為“嚴重急性呼吸系統綜合癥”或英文簡稱SARS。是現今在世界范圍內蔓延的一種呼吸道傳染病。我國是受SARS影響zui嚴重的國家。世界衛生組織通告,從現有材料分析“非典”傳染不受地域和人群限制,有可能跨國、跨人群快速蔓延。我國衛生部新近出臺了一系列關于醫院衛生消毒管理的政策和措施,嚴格控制“SARS”的擴散。但是,從當前醫院污水處理的現狀來看,我國醫院污水大面積的無害化處理勢在必行,針對醫院污水安全、高效的處理工藝技術研發更是刻不容緩!
針對上述問題,我們提出以清華大學自主知識產權成果為主體的--"醫院污水安全化新型成套處理工藝"項目的開發,力爭在zui短時間內,zui大限度地對醫院污水進行無害化處理,*地把住醫院污水這一關,防止和控制"SARS"病原體的蔓延和擴散。
二、現有醫院污水處理過程中亟待解決的關鍵問題
當前,眾多醫院正在全面展開對SARS的防治工作。但是,現有大部分醫院污水處理工程實際中,存在相當大的問題,這對控制病原體隨污水擴散,防止SARS的疫情蔓延,都是極為不利的:
1. 污染物處理效率普遍不高
醫院污水的主要水質特征之一為來源及成分復雜,污水中含有大量的病原微生物和化學藥劑,具有空間污染、急性傳染和潛伏性傳染的特征。 常規醫院污水處理設施在處理過程中,受到技術工藝的制約,主要是活性污泥微生物種類和數量少,系統內物理、化學、生物化學反應過程不*,并且,一些病原微生物易隨出水排放、擴散等,使得常規污水處理工藝對醫院污水中,對于主要有機、無機污染物,以及病原微生物的處理效率不高。
2. 對空氣的污染嚴重
由于醫院污水水質特殊,常規好氧生物處理系統無封閉措施,曝氣供氧過程產生的氣泡擴散形成了大量的氣溶膠分子。這些氣溶膠大分子表面附著了一些病原微生物,向空氣中擴散傳播,這就為傳染性疫病的傳播打開了另一條通道。特別是對于類似“SARS”這種高度呼吸道急性傳染病蔓延的有效控制,是絕不可取的。
3. 對出水消毒效率不高
在醫院污水處理過程中,嚴格控制病原微生物隨出水排放,顯得尤為重要。目前醫院污水處理廠實際運行中存一些問題:現在常用的氯消毒方法毒副作用很大,臭氧、二氧化氯毒副作用較小的消毒劑又由于其高昂的費用,往往由于運行不正常而限制了有效的使用。
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水處理中一般常用的化學氧化劑都帶有局限性,在氯化和臭氧化過程中形成潛在的有害副產物,如三鹵甲烷和溴,新型化學氧化劑高鐵酸鹽克服了以上缺點開始逐漸應用于水處理工程中。
試驗
主要儀器
SHZ-D(Ⅲ)型循環水式真空泵;TA6-4程控混凝實驗攪拌儀;6511型電動攪拌機;JB-1型定時雙向磁力攪拌器;CTL-12型化學需氧量速測儀;752型紫外分光光度計;離心沉淀機;電子恒溫水浴鍋;冰箱。
主要藥劑
硝酸鐵;氫氧化鈉;次氯酸鈉;鹽酸;硫酸;硫酸銀;硫酸汞;重鉻酸鉀;*銨;*均為分析純.
高鐵酸鈉的制備與表征
試驗采用次氯酸鹽氧化法制備高鐵酸鈉,即向飽和次氯酸鈉溶液中加入適量的氫氧化鈉固體(需適當控制反應體系的溫度,以免次氯酸鹽分解),用四氟乙烯攪拌棒不斷攪拌使溶液混合均勻,反應得到堿性的次氯酸鹽溶液,經玻璃砂芯漏斗后得到濾液,此時在水浴作用下向此溶液中加入硝酸鐵并不斷攪拌10~15min,經過濾離心后得到高鐵酸鈉液體.反應方程式為
2Fe(NO3)3·9H2O+3NaClO+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O.(1)高鐵酸鈉濃度測定采用直接分光光度法.準確量取1.0mL高鐵酸鹽溶液于25.00mL比色管中,稀釋至刻度,混勻.以水為空白,用1.00cm比色皿,在505nm處直接測定吸光值A,根據工作曲線,
由吸光值和稀釋倍數即可求出原溶液中FeO42-的濃度,試驗測得的FeO42-濃度為0.027mol·L-1。
A=1175×1×C.(2)式中:A為Fe(Ⅵ)在505nm處吸光值;C為FeO42-的濃度,mol·L-1;Fe(Ⅵ)在505nm處的摩爾吸收系數取1175L·(mol·cm)-1。
試驗材料
試驗用水取自哈爾濱市某煉油廠,經過蒸餾等工藝處理后,測定得出其COD的質量濃度為1760mg·L-1.
試驗方法
采用250mL的燒杯裝取50mL水樣于其中,加入適量的新制備的高鐵酸鈉溶液,用氫氧化鈉與鹽酸溶液調節水樣的pH值,然后置于混凝程控混合儀上進行攪拌,反應一段時間后,靜置,取其上層清液測定ρ(COD)值,并得出相應的去除率.COD質量濃度的測定采用重鉻酸鉀法.分別考察反應前的pH值、氧化時間及高鐵酸鹽投加量等因素對處理效果的影響,通過正交試驗zui終得出去除條件。
結論
(1)經過對pH值、高鐵酸鹽投加量、氧化反應時間三個因素的試驗與正交試驗的綜合分析,高鐵酸鈉處理煉油廢水的條件為初始pH值為9,氧化反應時間30min,高鐵酸鈉投加量5mmol·L-1。
(2)試驗中COD的去除率達到50%以上,滿足水樣預處理要求,可應用于實際工藝中作為水樣的預處理單元,且處理效果優于其他預處理方法。
(3)制備高鐵酸鈉的一個試驗條件為70.0mL的次氯酸鈉、50g氫氧化鈉、18.75g的硝酸鐵固體,所制備的高鐵酸鈉濃度可達到0.027mol·L-1.新制備的高鐵酸鈉應盡快使用,保證其純度和處理效果,可避光儲存于冰箱中。
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