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宿遷社區衛生綜合廢水處理裝置-宿遷儀表網
概述說明:
口腔、牙科、眼科、手術室、畜牧實驗等污水水質中含有大量的細菌、病毒、蟲卵鞥疾病原體外,還有化學藥劑和放射性同位素,具有*污染、急性傳染和潛伏性傳染鞥特征,危害性大等特點,研發出SK系列小型污水處理設備。SK系列小型污水處理已經在全國各省、市、鄉鎮醫療應用,并且取得了客戶一直的好評。
隨著社區口腔診所的蓬勃發展,地理位置不僅局限于建筑物的地層,同時也在向高層寫字樓、商業樓和百貨樓發展。污水處理是否達標關系到診所能否開辦一項的重要依據。由于醫院污水中含有大量的病原微生物和有毒物質,所以國家制定了《醫院污水排放標準》,要求診所和醫院的污水必須經過一級消毒處理后才能排放至市政管網。由于這部分污水比較特殊,我公司專門為此設計一套牙科診所水處理設備。此設備占地面積小、無噪音、處理效果好、維護簡單、*達標等優點。使口腔診所的污水消毒處理中的預處理和消毒同時并達標排放。
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1、縣級以下或20張床位以下的綜合醫療和其他所有醫療的污水處理。
2、房源緊張的中、小規模的社區醫療診所、口腔診所、醫院診所、美容美體單位和其他需要小規模污水治理的單位。
3、小型畜牧實驗室、手術室污水處理
醫療水處理設備特點:
1、占地面積小、安裝方便
2、自動運行、簡單操作、整個系統無需專人管理
3、系統處理效果穩定可靠
4、外觀美觀、結構緊湊、便于移動
5、無需投加藥劑、節省后后續運行成本
6、二氧化氯消毒,滅菌率達99%,消毒*。
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氧化石墨烯(GO)懸浮液參考改進的Hummers法(Hummers et al.,1958)進行制備.取一定體積的氧化石墨懸浮液于燒杯中,用去離子水將其濃度調為2 g·L-1,將燒杯置于超聲清洗器(40 kHz、200 W)中超聲2 h,使氧化石墨充分分散、剝離,得到氧化石墨烯(GO)懸浮液;稱取一定量的殼聚糖加入到3%的冰乙酸溶液中,用玻璃棒攪拌加速其溶解,待殼聚糖在冰乙酸溶液中充分溶解后,緩慢加入正在攪拌的GO懸浮液中,隨后將體系置于超聲清洗器中超聲攪拌1 h.繼續電動攪拌16 h,得到分散均勻穩定的棕色懸浮物.用去離子水對其進行離心洗滌至中性,再進行真空抽濾,得到的濾餅置于真空干燥箱中干燥(60 ℃)至恒重,取出研磨、過篩(200目),得到氧化石墨烯/殼聚糖復合材料GC.
2.2.2 EDTA-2Na改性GO/CS功能材料(GEC)制備
取一定體積的氧化石墨懸浮液于燒杯中,用去離子水將其濃度調為2 g·L-1,將燒杯置于超聲清洗器(40 kHz、200W)中超聲2 h,使氧化石墨充分分散、剝離,得到氧化石墨烯(GO)懸浮液;稱取不等量乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)溶于一定體積的去離子水中,充分溶解后加入GO懸浮液中攪拌3.5 h;稱取不等量殼聚糖加入到一定體積的3%冰乙酸溶液中,用玻璃棒攪拌加速其溶解,待殼聚糖在冰乙酸溶液中充分溶解后,緩慢加入正在攪拌的上述溶液中,將反應體系移至超聲清洗器中進行超聲攪拌40 min.繼續電動攪拌16 h,得到棕色絮狀懸浮物.用去離子水對其進行離心洗滌至中性,再進行真空抽濾,得到的濾餅置于真空干燥箱中干燥(60 ℃)至恒重,取出研磨、過篩(200目),得到改性氧化石墨烯/殼聚糖功能材料GEC.
2.3 材料表征
采用X射線衍射儀(XRD,D8 Advance,德國Bruker公司)對材料進行晶體結構分析,測試條件為Cu靶,步長0.020°,掃描速度17.7 s·步-1,掃描范圍(2θ)為6°~60°;采用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR,Tensor 27型,德國Bruker公司)對材料進行官能團分析,波數范圍為4000~400 cm-1,分辨率為4 cm-1;采用透射電鏡(TEM,JEM2100F型,日本JEOL公司)和掃描電鏡(SEM,ZEISS,德國)對材料進行形貌分析.
2.4 吸附-再生實驗
各成分的質量配比對吸附的影響實驗:稱取成分質量配比不同的GEC各0.02 g,加入到裝有25 mL初始濃度為100 mg·L-1的剛果紅(CR)溶液的50 mL碘量瓶中,置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫搖床中,振蕩120 min后取出,經0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.
反應時間對吸附的影響實驗:批量稱取0.04 g的殼聚糖(CS)、氧化石墨烯/殼聚糖(GC)、改性氧化石墨烯/殼聚糖(GEC)加入到裝有25 mL初始濃度為100 mg·L-1的CR溶液的50 mL碘量瓶中,將所有碘量瓶置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫搖床中,振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出,經0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.
初始濃度對吸附的影響實驗:取25 mL初始濃度分別為50、75、100、150 mg·L-1的CR溶液各10份于50 mL碘量瓶中,分別加入0.04 g的GEC并置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫搖床中,振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出,經0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.
溶液初始pH對吸附的影響實驗:取若干份25 mL初始濃度為100 mg·L-1的CR溶液,用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調節溶液的pH值,使其分別為2、3、5、7、9、11,分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g,在25 ℃、180 r·min-1的條件下,振蕩平衡時長后取出,經0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499nm)測定CR溶液剩余濃度.
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