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CNBr活化磁性瓊脂糖色譜填料是一種磁性瓊脂糖樹脂，可以用于制造各種磁性親和色譜色譜填料，適用于小規模和大規模純化應用。
CNBr活化磁性瓊脂糖色譜填料在制備和使用定制親和色譜填料方面具有良好的記錄。將生物特異性配體與CNBr 活化的瓊脂糖偶聯是一種廣泛使用、成功且有據可查的技術。偶聯反應是自發的、快速的并且易于進行。不需要有毒化學品或特殊設備。
應用領域包括蛋白質、多肽和核酸的固定化。
CNBr活化磁性瓊脂糖色譜填料(4 HF)由高度交聯的4%磁性瓊脂糖制成。它可以在更嚴苛的條件下操作使用，因此可以應用低pH值和某些高濃度有機溶劑。
由于瓊脂糖具有出色的親水性和低非特異性結合特性，長期以來一直用于色譜分離。這些顆粒具有開孔結構，對大蛋白質分子具有出色的傳質性能。
基礎基質與CNBr反應生成活性基團，這些活性基團與待固定分子中的伯胺基團反應。CNBr活化磁性瓊脂糖色譜填料以含有添加劑的凍干粉形式提供。
2.1 培養基的預處理
CNBr活化磁性瓊脂糖色譜填料以含有添加劑的凍干粉末形式提供。這些添加劑必須在偶聯反應前洗掉。使用足夠量的低 pH 洗滌液以保持反應基團的活性。
稱取所需的粉末（1 g干粉提供約3 ? 5 ml固定體積的色譜填料）并將其懸浮在預冷的 1 mM HCl中（1 g 干粉使用10 mL 1 mM HCl）。讓色譜填料在低溫下膨脹30分鐘。
在重力流或受控慢流下，在過濾裝置中用冷的1 mM HCl 清洗凝膠。所需酸的總體積為15到 20 個凝膠體積。洗滌后的色譜填料應立即用于以下偶聯步驟。
2.2配體偶合
以下是一般的配體偶聯程序。
2.2.1 將目標配體溶解在含有0.5 M NaCl的0.1 M NaHCO3，pH 8.3的偶聯緩沖液中。對于蛋白質配體，凝膠濃度為5-20 mg/ml。對于小配體，凝膠濃度為1-10 µmol/ml 。偶聯緩沖液的體積應與固定凝膠的體積相同。
2.2.2 將洗凈并吸干的凝膠（來自步驟 2.1.2）轉移到上述溶液中。
2.2.3 漿液在4℃下混合過夜或在室溫下混合3-4小時。
2.2.4 用至少5 倍凝膠體積的偶聯緩沖液清洗凝膠。
2.2.5 將凝膠重新懸浮到相同體積的封閉溶液中，0.1 M Tris/HCl，pH 8.0 或1 M乙醇胺pH 8.0，持續2 - 3小時。
2.2.6 用5倍體積的0.1 M Tris/HCl + 1 M NaCl，pH 8.0洗滌凝膠，然后用5倍體積的0.1 M醋酸鹽緩沖液 + 1 M NaCl，pH 4.0洗滌凝膠。
2.2.7 使用前用工作/平衡緩沖液清洗凝膠。
3.1 pH
pH 8.3的緩沖液常用于蛋白質固定。然而偶聯pH值可在6-10之間進行優化以獲得最佳結果（例如，高偶聯產率和高配體活性）。
注意：配體溶解后要調節偶聯pH值。
3.2 偶聯方案
應避免使用含有氨基的溶液。
可以引入稀釋的某些有機溶劑以提高配體的溶解度。應事先測試此類溶劑的適用性。
3.3 鹽
偶聯緩沖液加入鹽可以提高固定效率。
3.4 基礎基質中的活化基團
對于某些配體或應用，基礎基質中的活化水平可能過高，偶聯配體的活性可能會降低。
在降低的pH值下偶聯可能會減少配體分子的連接點。它可以提高偶聯配體的活性。活化基團的受控水解，例如在添加配體前幾個小時用偶聯緩沖液孵育凝膠，也可以減少過度偶聯問題。
3.5 屏蔽剩余的活化配體
未與配體反應的活化基團應通過添加額外的含有pH 8 - 9伯胺的小分子（例如Tris或乙醇胺）來封端。
3.6 最終色譜填料的洗滌
偶聯反應后需要將未連接或弱連接的配體洗掉。采用高pH值和低pH值交替的洗滌方法可以確保有效去除不需要的物質。
配體偶聯色譜填料可用于使用間歇攪拌罐模式或填充柱模式的純化。處理這種材料遵循與處理其他瓊脂糖基質相同的原則。
凍干的CNBr活化磁性瓊脂糖色譜填料應在8℃下儲存。偶聯的濕色譜填料應在防菌劑（例如20%乙醇）存在的情況下于4-8℃儲存。切勿凍存耦合色譜填料。
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