藥用玻璃容器在藥品包裝中發(fā)揮著至關重要的作用，其質(zhì)量直接影響藥品的安全性和有效性。內(nèi)應力是玻璃容器生產(chǎn)過程中不可避免的物理現(xiàn)象，過高的內(nèi)應力可能導致容器破裂或漏液，進而影響藥品的質(zhì)量和使用安全。因此，準確測量玻璃容器內(nèi)應力并控制其在安全范圍內(nèi)是確保藥品包裝質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。三泉中石認為，通過內(nèi)應力試驗，能夠及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中可能存在的缺陷，避免因玻璃容器破損導致的藥品浪費和安全隱患。

1.GB/T 12415-2015 藥用玻璃容器內(nèi)應力檢驗方法

根據(jù)《GB/T 12415-2015 藥用玻璃容器內(nèi)應力檢驗方法》標準，采用三泉中石的藥品容器偏光應力儀YLY-03S對玻璃容器的內(nèi)應力進行測定。該標準適用于藥用玻璃容器內(nèi)應力的檢驗，具有廣泛的應用意義和實用價值。其主要原理是利用玻璃內(nèi)應力所引發(fā)的雙折射現(xiàn)象，通過測量光程差來反映玻璃容器的內(nèi)應力水平。

2.內(nèi)應力的原理

玻璃作為一種均質(zhì)的各向同性材料，在受到應力時，會表現(xiàn)出各向異性的特性，進而產(chǎn)生光的雙折射現(xiàn)象。雙折射的光程差S與應力成一定的比例關系，因此，單位厚度的光程差值可以用來表示產(chǎn)品內(nèi)應力的大小。通過這一現(xiàn)象，偏光應力儀能夠有效地測量玻璃容器的內(nèi)應力，幫助生產(chǎn)企業(yè)及時發(fā)現(xiàn)潛在的質(zhì)量問題。

3.試樣準備

為了確保測試結(jié)果的準確性，試樣應為未經(jīng)其他試驗的產(chǎn)品。試樣在檢驗前需在實驗室環(huán)境中靜置至少30分鐘，并且在檢驗過程中操作人員需佩戴手套，避免手部油污或污垢影響測試結(jié)果。

4.儀器要求

偏光應力儀是進行內(nèi)應力測量的核心儀器，設備的光場亮度應不小于120cd/m2，亮場的光偏振度應在任何一點上不小于99%。此外，儀器的準確度要求非常高，雙折射光程差應小于或等于3nm，確保測量結(jié)果的精確性。偏光應力儀的測量系統(tǒng)包括起偏振片、全波片或四分之一波片，以及檢偏振片等組件，這些組件需要具備旋轉(zhuǎn)角度測量功能，以精確獲得應力點的角度與厚度數(shù)據(jù)。以上標準要求三泉中石的藥品玻璃容器偏光應力儀YLY-03S，均可滿足。

4. 試驗方法

試驗環(huán)境：試驗應在溫度為10℃至35℃，相對濕度低于80%的環(huán)境中進行。光線應較暗，以避免外界光源干擾測試結(jié)果。

無色試樣底部試驗：首先，將靈敏色片取下，四分之一波片進入視場，調(diào)整藥品玻璃容器偏光應力儀YLY-03S的零點，使視場呈暗色。然后將試樣放入視場，觀察其底部。當試樣應力較小時，暗十字模糊不清，隨著旋轉(zhuǎn)檢偏振片，暗十字分裂成兩條沿相反方向移動的圓弧，繼續(xù)調(diào)整，直到藍灰色區(qū)域被褐色區(qū)域取代。記錄此時的檢偏振片旋轉(zhuǎn)角度及對應的試樣厚度。

無色試樣側(cè)壁試驗：取下靈敏色片，四分之一波片進入視場，調(diào)整三泉中石的藥品玻璃容器偏光應力儀YLY-03S零點。將試樣放入視場中，確保試樣軸線與偏振平面成45°，此時側(cè)壁會呈現(xiàn)出不同的亮暗區(qū)域。旋轉(zhuǎn)檢偏振片，直至側(cè)壁的暗區(qū)與亮區(qū)對接，進一步旋轉(zhuǎn)試樣，找出最大應力區(qū)域，并記錄該區(qū)域的檢偏振片旋轉(zhuǎn)角度及其厚度。

5. 儀器使用

可使用藥品玻璃容器偏光應力儀YLY-03S進行該項檢測。該儀器能夠滿足《GB/T 12415-2015》標準要求，確保為生產(chǎn)廠家提供準確可靠的檢測結(jié)果。

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