在注射器生產(chǎn)的過程中由于審查工藝或組裝失誤導(dǎo)致的注射器器身密合性差的現(xiàn)象，如果這些器身密合性不達(dá)標(biāo)的注射器投入到醫(yī)院，會(huì)增加醫(yī)護(hù)人員的工作強(qiáng)度、造成藥品資源的浪費(fèi)。因此,需要采取有效措施來避免類似問題的出現(xiàn)。目前國內(nèi)絕大多數(shù)的注射器生產(chǎn)廠家主要采用人工目測檢測方法來判斷注射器密合性，但是由于注射器產(chǎn)生的漏孔較小，人工檢測會(huì)帶來較大精度。為提高注射器的合格率，濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司研發(fā)了負(fù)壓法注射器密合性測試儀FY-5S。

負(fù)壓法注射器密合性測試儀

　　注射器密合性差導(dǎo)致的質(zhì)量問題，質(zhì)檢部門的抽檢人員都看在眼里，為了避免注射器密合性差帶來的損失，國家頒布了GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。三泉中石品牌的負(fù)壓法注射器密合性測試儀FY-5S也符合此項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

　　負(fù)壓法注射器密合性測試儀FY-5S專業(yè)用于檢測一次性使用無菌皮下注射器器身密合性的一款測試儀器，除了測試注射器的密封性，還可以測試顆粒劑包裝、軟包裝袋等氣密性，滿足不同客戶需求。

　　儀器特點(diǎn)；

　　儀器性能穩(wěn)定、操作簡單適用注射器密合性測試，廣泛應(yīng)用于廠家、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、研究所等單位。負(fù)壓法注射器密合性測試儀可在0.5MPa～0.7MPa氣源壓力情況下，一鍵化操作，自動(dòng)更換測試真空，自動(dòng)結(jié)束試驗(yàn)，自動(dòng)反吹卸載完成負(fù)壓法器身密合性測試。

　　實(shí)驗(yàn)原理；

　　儀器采用負(fù)壓測試原理用專業(yè)的實(shí)驗(yàn)工裝將圓錐頭接頭相連接，通過椎頭施加負(fù)壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄露，并確定活塞是否已與芯桿脫離

　　濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司（注冊(cè)品牌：Sumspring三泉中石），是一家專注于實(shí)驗(yàn)室分析檢測儀器研發(fā)和銷售的高科技創(chuàng)新企業(yè)，公司成立于2007年，專注于為質(zhì)檢藥檢系統(tǒng)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、包裝印刷行業(yè)、膠黏劑行業(yè)、家電行業(yè)等提供包裝材料科學(xué)試驗(yàn)儀器和全面質(zhì)量控制解決方案。