大鼠elisa定量檢測試劑盒加樣可能原因：
① 血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;
② 手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);
③ 加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
① 標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
② 加樣后及時放入孵箱。
③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干
④ 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
⑤ 標(biāo)本較多時，請分批操作。
血清樣本操作：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。血漿樣本：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
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