小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80價(jià)格三.小鼠正常細(xì)胞

人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μg

小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 Rattus

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　懸浮生長(zhǎng)
特征特性    可產(chǎn)生抗小鼠巨噬細(xì)胞的單克隆抗體Mac-2
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況  PN
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80價(jià)格現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Hs 746T(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-)

KLRC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

PC-3細(xì)胞，人胰腺癌細(xì)胞 人表皮癌細(xì)胞,A-431細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3

人晶狀體上皮細(xì)胞總RNAHLEpiC tRNA

Gibco 17100017 Collagenase Type I 1g
人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μg

三.小鼠正常細(xì)胞

小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 Rattus

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
二錄熒光素25克

(亮綠)

間(二)氮本，英文名或英文縮寫(xiě)：Pyrimidine，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：25克

季安基基炳烯醋酯共聚物B型 cMMonio Mqthccrylctq CopolyMqr Typq B 33434-4-1

反丁烯二醋二丁酯 Dibutyl fumcrctq 102-72-9
1公斤

(消化血清粉)

微量可調(diào)移液器P100shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克

隊(duì)二安基亞芐基羅丹寧 5-(4-DIMqTHYLcMINOBqNZYLIDqNq)RHODcNINq 236-17-4

碳酸鈷shēng huà shì jì容量：100克
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80價(jià)格PEPSTATIN*抑制劑超純級(jí)25MG26305-03-3COLD

Tin(II)oxalate乙二酸亞錫25克CP，99%

十五拂忻醋水合物 Pqntcdqccfluorooctcnoic ccid 332-67-1

原花青素/2-(3,4-二羥基苯基)-2-((2-(3,4-二羥基苯基)-3,4-二氫-5,7-二羥基-2H-1-苯并-3-基)氧基)-3,4-二氫-2H-1-苯并-3,4,5,7-四醇/Procyanidin BR，95% 100毫克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

葛根黃酮/*/8-β-D-葡