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小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-11 09:03:25瀏覽次數(shù):109次

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小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照)

角膜上皮細胞培養(yǎng)基CEpiCM

人皮膚成纖維細胞;HSAS4

SUNE-1亞株-5-8F細胞,鼻咽癌細胞系 小鼠黑色素瘤高轉移細胞,B16F10細胞 CM-H039人小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

NRK(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-26501 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium, 真皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml

細胞名稱  小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   保持細胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,每周換液23
傳代情況  
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權限 A
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)

半貼壁生長

35

小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6A

冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

SKOV-3/DDP細胞,卵巢癌*耐藥株 人卵巢癌細胞,Ovary細胞 人真皮微血管內(nèi)皮細胞cDNAHDMEC cDNA

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

TNFRSF14 Others Human TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液
角膜上皮細胞培養(yǎng)基CEpiCM

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人皮膚成纖維細胞;HSAS4

SUNE-1亞株-5-8F細胞,鼻咽癌細胞系 小鼠黑色素瘤高轉移細胞,B16F10細胞 CM-H039人小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

NRK(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-26501 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium, 真皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
*-3,3'--(亞甲基二乙酸),英文名或英文縮寫:pxenolphthalexone,級別:BR95%,規(guī)格:250

(脫落酸)

Cupricoxide氧化銅250AR99%

流醋亞鈰 CqRIUM TITcNIUM FLUORIDq 10420-29-6

1000ul盒裝無菌帶濾芯吸頭shēng huà shì jì容量:保存:-20500U
//仲甲醛/固體甲醛/dehyde CP94% 500 國產(chǎn)/進口

GENE-PAGEPLUS5.25%EZSQZ.*CLDPAK5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝生物技術級10X75MLCOLD

(S)-2--3-巰基丙酸,英文名或英文縮寫:D-Cysteine,級別:BR99%,規(guī)格:25

讀莠定 Piclorcm 1918--1

氧化亞銅/一氧化二銅/紅色氧化銅/Cuprous oxide LR95% 500 國產(chǎn)/進口
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞;mAbhIgκ-488培養(yǎng)GLYCEROL,20%STERILESOLUTION20%甘油無菌溶液生物技術級100ML56-81-5RT

7789-77-7*;透鈣磷石CalciuM phosphate dibasic;Secondary calciuM phosphate;DicalciuM orthophosphate;BicalciuM phosphate;CalciuM Monoxy7nogen phosphate

Glyoxylicacid甲醛酸25AR98%

重去甲 L-()-Nor (+)-bitartra

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