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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人肺癌細胞;A549 A-549品牌

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更新時間:2017-09-08 12:52:36瀏覽次數(shù):161次

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人肺癌細胞;A549 [A-549]品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人肺癌細胞;A549 [A-549]品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人肺癌細胞;A549 [A-549]品牌
形態(tài)特性   上皮樣;多角形
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞系是1972年由Giard DJ通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系的,源自一位58歲的白人男性。A549能通過胞苷二磷脂酰*途徑合成富含不飽和脂肪酸的*;角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法  13傳代;3-4天一次 
傳代情況  PN9
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法(- 
STR   AmelogeninXYCSF1PO1012D13S31711D16S5391112D18S511417D19S43313D21S1129D2S133824D3S135816D5S81811D7S820811D8S11791314FGA23TH0189.3TPOX811vWA14
同工酶

染色體 62-66

使用權(quán)限 A
人肺癌細胞;A549 [A-549]品牌細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
TACSTD2 Others Mouse 小鼠 TROP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M047小鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

S-180小鼠腹水瘤細胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標簽)

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細胞)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM932

人神經(jīng)細胞裂解物HNL

MBL2 Others Human MBL2 / MBL / COLEC1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

牛腎細胞;MDBK 人咽鱗癌細胞,FaDu細胞 Nb2-11細胞,小鼠淋巴瘤細胞

CL-0090Hacat(人永生化角質(zhì)形成細胞)5×106cells/瓶×2

THSD1 Others Mouse 小鼠 THSD1 / TMTSP 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

SPHK1 Others Human SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌細胞,NCI-H838[H838]細胞 BGC-823(胃腺癌細胞(低分化))

人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

IL3RA Others Human IL3RA / CD123 人細胞裂解液 (陽性對照)
DifferentiaReinforcedClostridialAgar

匹克氏肉湯基礎(chǔ)A Picks Broth BaseA 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

*敏感紙片 20 炭疽桿菌檢測用配套試劑

無菌試驗用真菌培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗incubationmedia無菌試驗用真菌培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗

R2A瓊脂 250g 用于飲用水中細菌總數(shù)測定(USPEP方法)
LysineIronAgar

CompleteAgarMedium

煌綠瓊脂 Brilliant Green Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

磷酸鹽緩沖液(pH7.2)250g/瓶用于樣品稀釋(GBSN)incubationmedia磷酸鹽緩沖液(pH7.2)250g/瓶用于樣品稀釋(GBSN)

TSA培養(yǎng)基平板(9cm) 10/ 用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測
人肺癌細胞;A549 [A-549]品牌葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基250g葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基

110mg/l丙酮酸鈉" 11885-084 500ml 110mg/l丙酮酸鈉" 11885-084 500ml

焦曲霉 /

NutrientAgar

RV沙門菌* 250g 用于藥品或生物制品中沙門菌選擇性增菌
人肺癌細胞;A549 [A-549]品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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