人食管癌細(xì)胞；Eca-109 [Eca109]培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。

細(xì)胞名稱  人食管癌細(xì)胞；Eca-109 [Eca109]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:9,10；D13S317:12,13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13,14；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12,13；FGA:21；TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人食管癌細(xì)胞；Eca-109 [Eca109]培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人食管癌細(xì)胞；Eca-109 [Eca109]培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0220STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞cDNAHHGMC cDNA

LCC9細(xì)胞，人癌抗雌激素耐藥株 草魚腎臟細(xì)胞,CIK細(xì)胞 肝星形細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

293FT(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HPF Pellet 人肺成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞裂解物HN-h L
細(xì)胞名稱 種屬

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1

大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(RM)(5×105)

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg

VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人前列腺上皮細(xì)胞RNAHPEpiC miRNA5 μg

大鼠間骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RMSC-bm)(5×105)

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)

小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human

TNFRSF25 Others Human 人 TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
弧菌檢驗(yàn)檢驗(yàn)培養(yǎng)基

BF839BacteriumCountSelectiveMedium

SD-39瓊脂 SD-39 Agar 250 用于濾膜法大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g/瓶用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、純化、培養(yǎng)incubationmedia胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g/瓶用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、純化、培養(yǎng)

AmiesTransportMedium
氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于氣單胞菌分離培養(yǎng)

50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物發(fā)酵原材料，提供氮源 incubation media 50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物發(fā)酵原材料，提供氮源

粉紅單端孢霉 支/瓶

GVPCAgarBase

SDAYMedium
人食管癌細(xì)胞；Eca-109 [Eca109]培養(yǎng)芽孢桿菌培養(yǎng)基250g用于芽孢桿菌平板計(jì)數(shù)

李斯特菌鑒定顯色培養(yǎng)基 用于將李斯特菌鑒定到種 250ml incubation media 李斯特菌鑒定顯色培養(yǎng)基 用于將李斯特菌鑒定到種 250ml

類干酪乳桿菌類干酪亞種 支/瓶

LST發(fā)酵管(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定

LactoseBileBroth

人食管癌細(xì)胞；Eca-109 [Eca109]培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。