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人B淋巴細胞;WIL2-S WIL2S圖片

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更新時間:2017-09-07 10:39:08瀏覽次數:180次

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人B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片VEGFA Others Human VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2

人脈絡叢成纖維細胞裂解物HCPFL

ES-2細胞,人卵巢透明細胞癌細胞 人腎上腺皮質腺癌細胞,NCI-295R細胞 腎成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

家兔皮膚細胞;DR-S1

SLITRK1 Others Human SLITRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片
形態特性   淋巴母細胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    不分泌免疫球蛋白,HAT敏感.
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清,10%
傳代方法   2x10-5細胞/ml
傳代情況  
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:11,16;D21S11:29;D3S1358:16;D5S818:12,13;D7S820:9,11;D8S1179:10,13FGA:22,24;PentaD:11,12PentaE:5,7;TH01:8,9.3;TPOX:8,11vWA:17,20
同工酶

染色體

使用權限 A
B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片

懸浮生長

35

B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
LOVO/Adr 結腸癌*耐藥株

CL-0067COLO 320(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

人肝竇內皮細胞 (HHSEC) ( 5×105 )

小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3 大鼠牙細胞*培養基 100mL

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6

TREML1 Others Human TREML1 / TLT-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
貓腎細胞;CRFK

人顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 )

CL-0099HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠T淋巴細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內皮細胞*培養基 100mL

MCF-7/Adr 腺癌/*耐藥株

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
BPL瓊脂250g用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養

麥康凱肌醇阿東醇羧卞*瓊脂(MZAC) 250g 用于食品中克雷伯氏菌分離培養

哥倫比亞血瓊脂基礎 Columbia Blood Agar Base 250 營養非常豐富,用各種細菌的基礎培養基(AFNOR EP IDF標準)

化胰蛋白胨稀釋液250g/瓶用于樣品的制備與稀釋(SN)incubationmedia化胰蛋白胨稀釋液250g/瓶用于樣品的制備與稀釋(SN)

PlateCountAgar
細菌蛋白胨250g用于制備0.水,用于空腸彎曲菌的預增菌

2216E液體培養基 2216E Broth 用于海生細菌的增菌培養

酪胨瓊脂 Peptone from Casein Agar 250 用于生物制品無菌試驗

膽汁液態培養基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養incubationmedia膽汁液態培養基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養

10%NaClTrypticaseSoyBroth
B淋巴細胞;WIL2-S [WIL2S]圖片胰蛋白胨大豆瓊脂培養基28072250g用于普通的或營養要求較高的細菌的培養,還用于醫藥工業潔凈室無菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...

無鹽麥康凱瓊脂 (CM0007b) Oxoid incubation media 無鹽麥康凱瓊脂 (CM0007b) Oxoid

蘇云金芽孢桿菌 分析檢測 /

LesEndo瓊脂250g用于濾膜細菌計數

*瓊脂 250g 用于霍亂弧菌的分離培養

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