人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat培養(yǎng)
形態(tài)特性   圓形，單個或呈片
生長特性  　懸浮生長
特征特性    該細(xì)胞源自一位14歲患有T淋巴細(xì)胞白血病男性的外周血
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 15% FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在3～9×105cells/ml之間，1:5～1:10傳代，每周換液2～3次
傳代情況  C4
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：14，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：13，14；FGA：20，21；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
GBP2 Others Human 人 GBP-2 / GBP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠肺癌瘤株;HP615

人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

7WD10細(xì)胞，人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 短小芽孢桿菌 犬胸腺細(xì)胞;cf2Th

CXCL5 Protein Human 重組人 CXCL5 蛋白

NRK(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞

原代滑膜皮細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC)(貼壁生長)

人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B 大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人海馬趾神經(jīng)元RNAHN-h miRNA5 μg

小鼠神經(jīng)黑質(zhì)細(xì)胞(MN-sn)(1×106)

兔主動脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-1

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F1 小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus

ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Nutrientagarslant

ModifiedFreyMedium

伊紅美藍(lán)瓊脂 (EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌(SN標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

PotatoDextroseAgar
牛肝顆粒同肝湯配套使用

"*-EDTA， incubation media "*-EDTA，

黃萎輪枝孢 支/瓶

品紅亞鈉瓊脂平板(9cm)用于飲用水、水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證

Sabouraud-dextroseBroth
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat培養(yǎng)志賀氏菌增菌肉湯250g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

Inorganicphosphorusbacteria

標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 250 標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計數(shù)、含糖(MERCK方法)

Letheen肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測，每升培養(yǎng)基中需添加0204incubationmediaLetheen肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測，每升培養(yǎng)基中需添加0204

OxfordAgarBase

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。