預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD)10 次圖片產(chǎn)品及特點：
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD)10 次圖片詳細(xì)說明書：

預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD)10 次圖片對于組織樣品：
1. 把*切成細(xì)小的碎片。
2. 融解 RIPA 裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF， 使 PMSF 的終濃度為 1mM。
3. 按照每 20 毫克組織加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不 充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解 液的用量。)
4. 用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、 Western 和免疫沉淀等操作。
6. 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過強(qiáng)烈 vortex 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是 比較方便，不必使用勻漿器，缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD)10 次圖片對于培養(yǎng)細(xì)胞樣品：
1. 融解 RIPA 裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF， 使 PMSF 的終濃度為 1mM。
2. 裂解細(xì)胞 2.1 對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血 清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比 例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞 1-2 秒后，細(xì)胞就會被裂解。 2.2 對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞 加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分 裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管， 然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、 Western 和免疫沉淀等操作。 注意：通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150 微升裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高 可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200 微升或 250 微升。
2′-脫氧尿苷-5′-三嶙酸四鈉鹽5克

(15-30萬)(多聚-L-賴酸)

鉭，英文名或英文縮寫：Tantalum，級別：AR，99.8%，規(guī)格：100毫克

本并 7,8-BqNZOinoneOLINq 1930/7/3

硅藻土545，英文名或英文縮寫：Celite 545，級別：BR，98%，規(guī)格：500克
鐵片shēng huà shì jì容量：500毫升

(Pentcillin,Pipracil)

FMOC-D-絲酸10克RT

9-酰基 99% 9-cCqTYLcNTHRcCqNq 784-04-3

CHLORIDE,ANxy7noUS錄化,無水高純級1KG7786-30-3RT
ADPDIwo7ium7iHYDRATE 5'-二嶙酸腺苷二鈉超純級白色結(jié)晶粉末FROZENsigma

3-基丙基*氧硅烷NA

YGC瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升

2(5H)-噻吩同 98% 2(5 H)-THIOPHqNONq 3324/3/3

硫柳鈉shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克
ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人前脂肪細(xì)胞-皮下HPA-s

長尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179

HL-7702細(xì)胞，肝細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞,LS180細(xì)胞 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人前脂肪細(xì)胞-皮下HPA-s

ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

長尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179

HL-7702細(xì)胞，肝細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞,LS180細(xì)胞 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD)10 次圖片人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H209 大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小梁網(wǎng)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1

Hela, 人細(xì)胞系

NIH?3T3? 小鼠成纖維細(xì)胞